Anticorps polyclonal de lapin anti-PARN pour WB, IF/ICC, ELISA - O95453

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PARN

• PARN (Poly(A)-specific ribonuclease) est une 3'-exoribonucléase ayant une forte préférence pour les queues poly(A) des ARNm, initiant la dégradation de l'ARNm dépendante de la deadénylation. Références associées : PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• Il interagit avec la queue poly(A) en 3' et la structure de coiffe en 5', un couplage essentiel pour une deadénylation efficace. Références associées : PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• PARN participe à la dégradation de l'ARNm médiée par le non-sens (NMD) et à la dégradation des ARNm instables contenant des éléments ARE, possiblement par interaction avec KHSRP. Références associées : PMID:10882133
• Au-delà des ARNm, PARN peut écourter les queues poly(A) des microARN (par exemple, MIR21) et des snoARN de boîte H/ACA, influençant leur stabilité. Références associées : PMID:22442037 PMID:25049417
• La protéine se localise dans le noyau, le cytoplasme et le nucléole, reflétant ses rôles multiples dans le métabolisme de l'ARN.
• PARN est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains et appartient à la famille des nucléases deadénylantes ; il nécessite le magnésium comme cofacteur.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, et l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mutations de PARN sont associées à la dyskératose congénitale, le liant à des troubles de la biologie des télomères.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les 280 acides aminés N-terminaux ; tenez compte de l'accessibilité de l'épitope dans la conception de votre test. Pour WB, une plage de dilution initiale de 1:500 à 1:2000 avec un anticorps secondaire approprié est suggérée, avec une optimisation basée sur le niveau d'expression de votre échantillon.
• En IF/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation (par exemple, méthanol vs PFA/Triton) peuvent influencer la détection de l'antigène ; validez dans votre lignée cellulaire d'intérêt. La distribution nucléaire/cytoplasmique de PARN peut nécessiter des contrôles de co-coloration minutieux.
• Pour ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la capture du signal ; envisagez de le coupler avec un anticorps monoclonal pour un ELISA sandwich. Validez avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires exprimant le PARN humain.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 73 kDa ; confirmez en utilisant des marqueurs de poids moléculaire appropriés et tenez compte des décalages potentiels dépendants des isoformes.

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio s'associe aux fabricants de diagnostics, aux laboratoires et aux instituts de recherche pour fournir des solutions complètes de matières premières pour les dispositifs de diagnostic in vitro (DIV). Cet anticorps anti-PARN soutient les études en biologie de l'ARN, la dégradation de l'ARNm et la régulation post-transcriptionnelle, complétant notre portefeuille de paires d'anticorps validées, de réactifs monoclonaux/polyclonaux optimisés et de matériaux auxiliaires en vrac. De la découverte de cibles à l'application clinique, nous facilitons un accès rapide à des matières premières fiables adaptées à vos besoins de développement de tests.