Anticorps polyclonal de lapin anti-PARD6A pour WB et ELISA - Q9NPB6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARD6A

• PARD6A (Partitioning defective 6 homolog alpha), également connu sous le nom de PAR6C ou TIP-40, est une protéine adaptatrice qui joue un rôle critique dans la division cellulaire asymétrique et la polarisation cellulaire.
• Il participe à l'assemblage des jonctions serrées épithéliales en s'associant à PARD3, ce qui peut empêcher l'interaction de PARD3 avec F11R/JAM1, régulant ainsi la formation des jonctions serrées.
• Le complexe PARD6-PARD3 sert de lien entre les petites GTPases Rho liées au GTP et les protéines de la protéine kinase C atypique (aPKC). Références associées : PMID:10873802
• PARD6A régule l'organisation du centrosome et est essentiel pour le recrutement des protéines clés qui contrôlent l'organisation des microtubules centrosomaux. Références associées : PMID:20719959
• Au niveau subcellulaire, PARD6A se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, les ruffles, les jonctions serrées et le centrosome/les satellites centriolaires.
• Il est fortement exprimé dans le pancréas, le muscle squelettique, le cerveau et le cœur, avec une expression plus faible dans le rein et le placenta.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et une possible ubiquitination (conjugaison Ubl), et plusieurs isoformes existent en raison d'un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de PARD6A humain. Cette conception cible un segment spécifique qui peut reconnaître plusieurs isoformes, mais les utilisateurs doivent vérifier la réactivité dans leur contexte expérimental spécifique.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa ; prenez en compte une possible phosphorylation ou clivage qui pourrait affecter la migration.
• Il est rapporté que cet anticorps présente une réactivité croisée avec PARD6A de souris, le rendant adapté aux études sur modèles murins. Cependant, validez toujours la réactivité spécifique à l'espèce avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Dans les applications ELISA, envisagez de revêtir le peptide cible ou la protéine recombinante pour évaluer l'affinité de liaison et la spécificité. Un titrage à la fois de l'antigène de revêtement et de l'anticorps est recommandé.

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