Anticorps polyclonal de lapin anti-PAR2 pour WB, IF/ICC, ELISA - P55085

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PAR2

• PAR2, également appelé F2RL1, GPR11, Coagulation factor II receptor-like 1 et Thrombin receptor-like 1, est un récepteur couplé aux protéines G codé par le gène F2RL1.
• Il agit comme récepteur pour la trypsine et les enzymes de type trypsine, activant des voies de signalisation en aval telles que PLC, MAPK, I-kappaB kinase/NF-kappaB et Rho. Références associées : PMID:28445455
• Il joue un rôle clé dans la modulation des réponses inflammatoires et de l'immunité innée/adaptive, agissant comme capteur pour les enzymes protéolytiques pendant l'infection ; il peut se signaler en synergie avec TLR4 et moduler la signalisation de TLR3.
• Il contribue à l'intégrité de la barrière endothéliale : il médie la signalisation protectrice de la barrière via le facteur de coagulation Xa et régule l'intégrité de la barrière lors de l'extravasation des neutrophiles via le clivage par PRTN3. Références associées : PMID:22409427 PMID:23202369
• Il est supposé avoir un rôle bronchoprotecteur dans l'épithélium des voies aériennes, mais peut également compromettre la barrière épithéliale en interrompant l'adhésion de l'E-cadhérine. Références associées : PMID:10086357
• Il s'associe aux sous-unités alpha des protéines G, notamment GNAQ, GNA11, GNA12, GNA13, et peut également signaler via la sous-unité alpha G(i). Références associées : PMID:21627585
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane cellulaire.
• Expression tissulaire : il est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés dans le pancréas, le foie, le rein, l'intestin grêle et le côlon ; il n'est pas détecté dans le cerveau ou le muscle squelettique. Références associées : PMID:7556175 PMID:8615752

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 15–94) du PAR2 humain ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes dans ce domaine. Pensez à valider la réactivité croisée pour l'espèce qui vous intéresse.
• Pour le WB, une bande d'environ 44 kDa est attendue. Prenez en compte la glycosylation potentielle qui peut déplacer le poids moléculaire observé.
• En IF/ICC, vérifiez la spécificité de la coloration en utilisant des lignées cellulaires contrôle positives et négatives appropriées ou des modèles d'extinction génique.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection dans votre système de dosage ; les appariements optimaux doivent être déterminés expérimentalement.

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