Anticorps monoclonal de lapin anti-PAR2 pour WB, IHC-P, ELISA - P55085

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de PAR2

• Le récepteur 2 activé par les protéinases (PAR2), également connu sous les noms de récepteur 1 apparenté au récepteur du facteur II de la coagulation (F2RL1), récepteur 11 couplé aux protéines G (GPR11) et récepteur 1 apparenté au récepteur de la thrombine, appartient à la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G.
• Il agit comme récepteur de la trypsine et des enzymes apparentées à la trypsine, en se couplant aux protéines G pour activer la phospholipase C ainsi que les voies du calcium intracellulaire, de la MAPK et de NF-kappaB.
  Références associées :
  PMID:28445455
• Il régule l’intégrité de la barrière endothéliale lors de l’extravasation des neutrophiles et assure la médiation de la signalisation protectrice de la barrière déclenchée par le facteur Xa de la coagulation.
  Références associées :
  PMID:23202369 PMID:22409427
• Il exercerait un rôle de protection bronchique dans l’épithélium des voies respiratoires, mais il a également été montré qu’il compromet la barrière épithéliale des voies respiratoires en interrompant l’adhésion médiée par l’E-cadhérine.
  Références associées :
  PMID:10086357
• Il favorise l’inflammation en signalant de manière synergique avec TLR4 et TLR2, en modulant l’immunité innée et adaptative, et en favorisant la maturation des cellules dendritiques ainsi que l’activation des lymphocytes T.
• Il participe à la migration cellulaire, au réarrangement du cytosquelette et à la chimiotaxie par l’intermédiaire de plateformes favorisées par la bêta-arrestine, en favorisant la déphosphorylation de la cofiline et la fragmentation des filaments d’actine.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux élevés dans le pancréas, le foie, les reins, l’intestin grêle et le côlon ; il est également exprimé dans les cellules endothéliales.
  Références associées :
  PMID:7556175 PMID:8615752
• Il est situé au niveau de la membrane cellulaire en tant que récepteur transmembranaire multipasse, présentant des ponts disulfure, une modification par le palmitate et une glycosylation liée à l’azote.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 298–397 de la queue C-terminale intracellulaire de PAR2 humain, ce qui rend l’anticorps adapté à la détection de la totalité de PAR2 dans des applications dénaturantes (WB) et immunohistochimiques (IHC-P).
• Pour le WB, utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et prévoyez une bande proche de 44 kDa ; envisagez d’utiliser un peptide bloquant ou un lysat issu d’un knockout/knockdown comme contrôle négatif.
• En IHC-P, optimisez la récupération antigénique pour vos échantillons et validez les profils de coloration dans des tissus dont l’expression de PAR2 est connue (par exemple, le pancréas et le côlon).
• Pour l’ELISA, l’association avec un anticorps de détection reconnaissant un épitope non chevauchant peut améliorer la spécificité du signal.

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