Anticorps monoclonal de lapin anti-PAK2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q13177

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PAK2

• La PAK2 (également connue sous le nom de PAK65, PAKgamma, p58, PAK-2, kinase S6/H4) est une sérine/thréonine kinase qui agit comme un effecteur en aval des petites GTPases CDC42 et RAC1. Elle joue un rôle central dans la régulation du cytosquelette, la motilité cellulaire, la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la prolifération. Références associées : PMID:7744004, PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:19273597

• La PAK2 de pleine longueur favorise la survie et la croissance cellulaires, et phosphoryle JUN pour médier la prolifération induite par l'EGF. Elle phosphoryle également MAPK4 et MAPK6, activant MAPKAPK5 pour réguler la polymérisation de l'actine F et la migration cellulaire. Références associées : PMID:7744004, PMID:21177766, PMID:21317288

• La PAK2 phosphoryle de nombreux substrats, notamment l'histone H4 pour faciliter l'assemblage des nucléosomes de H3.3-H4, BAD, la protéine ribosomique S6 et la caspase-7 (CASP7), inhibant ainsi l'activité de la CASP7. Références associées : PMID:21724829, PMID:21555521, PMID:27889207

• Au-delà de son activité kinase, la PAK2 s'associe à ARHGEF7 et GIT1 pour contrôler l'orientation du fuseau mitotique pendant la mitose, de manière indépendante de son activité kinase. Références associées : PMID:19273597, PMID:19923322

• Sous l'effet de stimuli apoptotiques, la PAK2 est clivée par des caspases pour générer un fragment actif p34 (PAK-2p34) qui se transloque vers le noyau et favorise l'apoptose médiée par JNK. La PAK2 activée par les caspases phosphoryle également MKNK1, réduisant la traduction cellulaire. Références associées : PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964

• La PAK2 se localise dans le cytoplasme, le noyau, la région périnucléaire et la membrane. Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux plus élevés dans le muscle squelettique, l'ovaire, le thymus et la rate.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la myristoylation et l'autophosphorylation régulatrice, qui modulent toutes son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, détectez la PAK2 de pleine longueur à ~58 kDa ; dans des conditions apoptotiques, un fragment clivé par les caspases de 34 kDa peut apparaître. Incluez des contrôles positifs appropriés.
• En immunofluorescence/ICC, prévoyez une coloration cytoplasmique et nucléaire avec une possible accumulation périnucléaire. Optimisez la fixation et la perméabilisation pour chaque type cellulaire.
• Pour l'ELISA, effectuez un titrage contre le peptide immunogène (aa 1–100) pour confirmer la spécificité ; la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une utilité large chez les mammifères.
• Lors de l'utilisation d'échantillons de souris ou de rat, validez la réactivité avec des contrôles positifs spécifiques à l'espèce, car la réactivité croisée est rapportée mais non quantifiée.

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