Anticorps polyclonal Anti-PAK2 pour WB et ELISA - Q13177

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PAK2

• PAK2 est une sérine/thréonine kinase, également connue sous le nom de Gamma-PAK, PAK65 et p58, codée par le gène PAK2.
• Agit comme un effecteur en aval des petites GTPases CDC42 et RAC1, l'activation déclenchant une autophosphorylation sur plusieurs résidus sérine/thréonine.
  Références connexes :
  PMID:7744004
• Le PAK2 de pleine longueur stimule la survie et la croissance cellulaires, et phosphoryle MAPK4 et MAPK6 pour activer MAPKAPK5, régulant la polymérisation de l'actine F et la migration cellulaire.
  Références connexes :
  PMID:7744004, PMID:21317288
• Phosphoryle divers substrats, notamment l'histone H4 pour promouvoir l'assemblage des nucléosomes, et JUN pour médier la prolifération cellulaire induite par l'EGF.
  Références connexes :
  PMID:21724829, PMID:21177766
• Lors de l'apoptose, le clivage par la caspase génère le fragment PAK-2p34 constitutivement actif, qui transloque vers le noyau et favorise l'apoptose via la voie JNK ; il phosphoryle également MKNK1 pour réduire la traduction cellulaire.
  Références connexes :
  PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964
• Remplit des fonctions indépendantes de la kinase dans l'orientation du fuseau lors de la mitose en s'associant avec ARHGEF7 et GIT1.
  Références connexes :
  PMID:19273597, PMID:19923322
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le noyau, la région périnucléaire et la membrane.
• Exprimé de manière ubiquitaire avec des niveaux plus élevés dans le muscle squelettique, l'ovaire, le thymus et la rate.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation, la myristoylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité et sa localisation.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 120-240 dans le domaine régulateur N-terminal du PAK2. L'anticorps polyclonal résultant peut détecter à la fois le PAK2 de pleine longueur (~58 kDa) et le fragment p34 clivé par la caspase, selon l'exposition de l'épitope. Envisagez de valider dans des lysats cellulaires non traités et apoptotiques.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande principale à environ 58 kDa ; une bande supplémentaire d'environ 34 kDa peut apparaître dans des conditions induisant l'apoptose.
• L'ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; incluez du PAK2 recombinant comme courbe standard et optimisez les conditions de revêtement et de détection.
• L'anticorps démontre une réactivité croisée avec le PAK2 de souris et de rat, ce qui le convient aux études sur des modèles rongeurs ; cependant, vérifiez toujours la spécificité dans le tissu ou la lignée cellulaire concernée.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; incluez des témoins positifs et négatifs dans chaque expérience.

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