Anticorps polyclonal anti-PAICS pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22234

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PAICS

• Ce gène code pour une enzyme bifonctionnelle qui catalyse deux réactions séquentielles dépendantes de l'ATP dans la voie de biosynthèse de novo des purines : la phosphoribosylaminoimidazole carboxylase (étape 7) et la phosphoribosylaminoimidazole succinocarboxamide synthétase (étape 8).
• Il est essentiel pour la biosynthèse de novo des purines, fournissant les précurseurs nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, produisant potentiellement des isoformes aux fonctions distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'activité enzymatique et la localisation subcellulaire.
• Identifié par séquençage direct et identification protéomique, confirmant son expression endogène dans les cellules humaines.
• Les mutations de ce gène sont associées à des variants pathologiques ; cependant, les troubles spécifiques ne sont pas détaillés dans cette annotation.
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 47 kDa (prédit par UniProt et observé lors de la validation du produit).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 176-425 de la PAICS humaine (NP_001072992.1), une région qui couvre probablement le domaine catalytique. Cette conception permet la détection de multiples isoformes si la séquence est conservée.
• Pour le Western blot, la bande attendue est d'environ 47 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières d'échantillons humains, de souris ou de rats, comme indiqué par la réactivité croisée.
• En immunofluorescence et en IHC, la localisation de PAICS peut être cytoplasmique ou nucléaire selon le type cellulaire et les conditions ; validez-la dans votre système d'échantillon adapté.
• ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ; optimisez l'antigène de revêtement et les paramètres de détection.
• Incluez toujours des contrôles négatifs et positifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires knock-out ou échantillons traités par siRNA) pour confirmer la spécificité.

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