Anticorps polyclonal anti-PAH pour WB, ELISA - P00439

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la PAH

• La PAH (phénylalanine-4-hydroxylase) est l'enzyme clé qui catalyse l'hydroxylation de la L-phénylalanine en L-tyrosine, une étape critique du catabolisme de la phénylalanine.
• Elle fonctionne comme une enzyme allostérique, régulée par son substrat et d'autres métabolites pour maintenir des niveaux appropriés de tyrosine.
• La PAH est une monooxygénase qui nécessite du fer comme cofacteur pour son activité catalytique.
• Des mutations du gène PAH sont liées à la phénylcétonurie (PKU), un trouble métabolique caractérisé par des niveaux élevés de phénylalanine.
• La protéine est sujette à la phosphorylation, ce qui peut moduler son activité en réponse à des signaux cellulaires.
• La PAH est un membre de la famille des hydroxylases des acides aminés aromatiques et est un composant de référence du protéome dans les études de protéomique.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 52 kDa est attendue ; validez avec des contrôles positifs et négatifs dans le système d'échantillon pertinent.
• La performance en ELISA peut nécessiter l'optimisation de la concentration de l'anticorps de revêtement et des conditions de blocage ; envisagez d'utiliser la protéine PAH recombinante comme standard.
• Une réactivité croisée avec le rat a été observée ; vérifiez les performances dans vos modèles expérimentaux spécifiques si vous utilisez des tissus ou cellules de rat.
• L'immunogène couvre les acides aminés 110-452, excluant le domaine régulateur N-terminal ; cela peut affecter la détection de certains isoformes ou formes traitées.

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