Anticorps Monoclonal Lapin Anti-PABPN1 pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86U42

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du PABPN1

• Le PABPN1, également connu sous le nom de Protéine 2 de liaison à la polyadénylate, Protéine nucléaire 1 de liaison à la poly(A), ou Protéine II de liaison à la poly(A), est une protéine de liaison à l'ARN exprimée de manière ubiquitaire.
• Il joue un rôle clé dans la formation de l'extrémité 3' des précurseurs d'ARNm en stimulant la polymérase poly(A) (PAPOLA) pour ajouter une queue poly(A) de 200 à 250 nucléotides, augmentant la processivité de la polymérase et contrôlant la longueur de la queue.
• Le PABPN1 est impliqué dans plusieurs étapes du métabolisme de l'ARNm, y compris le trafic nucléocytoplasmique et la dégradation médiée par les non-sens (NMD).
• Il coopère avec SKIP pour activer de manière synergique la transcription médiée par la boîte E via MYOD1, régulant potentiellement l'expression des gènes spécifiques aux muscles. Références connexes : PMID:11371506
• En tant que sous-unité du complexe trimérique de ciblage de l'exosome pour la queue poly(A) (PAXT), le PABPN1 dirige un sous-ensemble d'ARN longs et polyadénylés vers la dégradation exosomale. Références connexes : PMID:27871484
• La protéine se lie à la poly(A) et à la poly(G) avec une haute affinité et peut protéger la queue poly(A) de la dégradation.
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, les domaines d'épissage nucléaires (speckles) et le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation ; les mutations du PABPN1, telles qu'une expansion de répétition de trinucléotides GCG, sont associées à la dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une haute spécificité et un faible fond ; envisagez de valider dans votre système d'essai spécifique.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–100 de la région N-terminale du PABPN1 humain ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître la région N-terminale.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 31–33 kDa ; notez que la protéine endogène peut présenter une mobilité légèrement différente en raison de modifications post-traductionnelles.
• Dans l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'IF-P, attendez-vous à des motifs de coloration nucléaire et des speckles nucléaires ; un signal cytoplasmique peut également être observé.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en utilisant des tissus de contrôle positifs connus pour exprimer le PABPN1 (par exemple, le muscle squelettique).
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps apparié approprié pour le développement d'un ELISA sandwich.

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