Anticorps polyclonal anti-PABPN1 pour WB et ELISA - Q86U42

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PABPN1

• La protéine de liaison poly(A) nucléaire 1 (PABPN1), également connue sous le nom de protéine de liaison poly(A) nucléaire 1, protéine de liaison poly(A) II (PABII) ou protéine nucléaire de liaison poly(A) 1, est codée par le gène PABPN1 (synonymes PAB2, PABP2) chez l'homme.
• Joue un rôle essentiel dans la formation de l'extrémité 3' des précurseurs d'ARNm (pré-ARNm) en dirigeant l'addition d'une queue poly(A) de 200-250 nucléotides au produit de clivage en amont. Elle stimule la poly(A) polymérase (PAPOLA), conférant une processivité et contrôlant la longueur de la queue poly(A).
• Présente à diverses étapes du métabolisme des ARNm, y compris le trafic nucléocytoplasmique et la dégradation des ARNm non-sens (NMD). Elle peut également protéger la queue poly(A) contre la dégradation.
• Coopère avec SKIP pour activer de manière synergique la transcription médiée par les boîtes E via MYOD1, régulant potentiellement l'expression de gènes spécifiques du muscle. Références associées : PMID:11371506
• Sous-unité du complexe trimérique de ciblage exosomal de la queue poly(A) (PAXT), un complexe qui dirige un sous-ensemble d'ARN longs et polyadénylés vers une dégradation exosomale. Références associées : PMID:27871484
• La localisation subcellulaire inclut le noyau, le cytoplasme et les speckles nucléaires.
• La spécificité tissulaire est ubiquitaire, avec une expression détectée dans de nombreux tissus.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation. La protéine est associée à la maladie de la dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD) due à une expansion de répétition en triplet.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de la protéine PABPN1 humaine, ce qui est prédit pour produire un anticorps reconnaissant la protéine pleine longueur en Western blot à ~33 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux ou des extraits nucléaires pour la détection.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale peut offrir une sensibilité accrue ; cependant, validez dans le système d'échantillon pertinent, en particulier lors de l'analyse de tissus ou de cellules provenant de modèles murins.
• Une réactivité croisée avec la protéine PABPN1 de souris a été rapportée, mais évaluez les variations potentielles entre les lots en incluant des contrôles appropriés.

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