Anticorps polyclonal anti-PABPC1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11940

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PABPC1

• PABPC1 (Protéine de liaison aux polyadénylates 1) est une protéine de liaison à l'ARN exprimée de manière ubiquitaire qui interagit spécifiquement avec la queue poly(A) des ARNm, jouant un rôle central dans la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Références associées : PMID:11051545, PMID:17212783, PMID:25480299
• Elle module l'initiation de la traduction, son activité étant renforcée par PAIP1 et inhibée par PAIP2, ce qui met en lumière son interaction régulatrice dans la synthèse protéique. Références associées : PMID:11051545, PMID:20573744
• PABPC1 contribue à la stabilité des ARNm en protégeant les longues queues poly(A) de l'uridylation et est impliquée dans le renouvellement des ARNm couplé à la traduction. Références associées : PMID:25480299, PMID:11051545
• Elle participe à la dégradation des ARNm non-sens (NMD) via une interaction compétitive avec UPF1 et les facteurs de libération liés au ribosome pour la reconnaissance des codons stop prématurés. Références associées : PMID:18447585
• PABPC1 reconnaît les ARNm modifiés par la N6‑méthyladénosine (m6A) et régule ainsi la stabilité de cibles spécifiques telles que MYC. Références associées : PMID:32245947
• Au niveau subcellulaire, PABPC1 se localise principalement dans le cytoplasme mais peut également être trouvée dans les granules de stress, le noyau et les projections cellulaires comme les lamellipodes, reflétant ses rôles dynamiques.
• Des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, ont été identifiées sur PABPC1, suggérant des couches supplémentaires de régulation fonctionnelle.
• De plus, PABPC1 régule positivement la réplication du virus de la dengue, indiquant son implication dans les interactions hôte-virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à une région hautement conservée (résidus 350‑450), permettant une détection robuste des orthologues de PABPC1 dans les échantillons humains, murins et de rat.
• Pour le western blot, une bande d'environ 71 kDa est attendue ; incluez des témoins pertinents et validez la spécificité de la bande dans votre système expérimental.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour l'immunohistochimie (IHC‑P) et l'immunofluorescence (IF/ICC) via une série d'expériences pilotes, car les profils de marquage peuvent varier selon les méthodes de fixation des tissus et de récupération antigénique.
• L'anticorps convient également aux tests de type ELISA ; un titrage dans vos conditions d'essai spécifiques est recommandé.

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