Anticorps polyclonal de lapin anti-p60 CAF1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13112

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du p60 CAF1

• Codé par le gène CHAF1B, également connu sous le nom de CAF1A, CAF1P60, MPHOSPH7 ; désigné comme la sous-unité B du facteur d'assemblage de la chromatine 1, la sous-unité p60 du CAF-1.
• Composant central du complexe chaperon d'histones CAF-1, qui facilite le dépôt des histones nouvellement synthétisées H3 et H4 sur l'ADN en réplication pendant la réplication et la réparation.
• Essentiel pour la première étape de l'assemblage du nucléosome, permettant la liaison ultérieure des histones H2A/H2B pour compléter l'octamère d'histones.
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme ; l'accumulation nucléaire est cohérente avec sa fonction d'assemblage de la chromatine.
• Soumis à des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation (initialement identifié comme une phosphoprotéine de phase M) et l'acétylation, suggérant une régulation du cycle cellulaire.
• Contient des domaines à répétitions WD, caractéristiques des protéines qui médient les interactions protéine-protéine et l'assemblage de complexes.
• Impliqué dans la réponse aux dommages de l'ADN et les voies de réparation, assurant la restauration de la structure chromatinienne après un stress génotoxique.
• Poids moléculaire déterminé expérimentalement d'environ 61 kDa (UniProt : 61493 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 270–559 du p60 CAF1, couvrant une région centrale qui peut reconnaître à la fois la forme pleine longueur et les isoformes potentielles.
• Pour le Western blot, attendre une bande autour de 61 kDa ; envisager d'utiliser un fractionnement nucléaire/cytoplasmique pour enrichir la cible et des contrôles de charge appropriés.
• L'IHC-P peut bénéficier d'une optimisation de la récupération antigénique ; valider la coloration dans des tissus prolifératifs connus et inclure des contrôles isotypiques.
• L'aptitude à l'ELISA suggère la détection du p60 CAF1 natif ou recombinant ; confirmer la linéarité et la spécificité avec des étalons de protéine recombinante.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat implique une conservation de la séquence, mais une vérification dans votre modèle expérimental spécifique est recommandée.

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