Anticorps monoclonal de lapin anti-p60 CAF1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13112

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHAF1B

• Encodée par le gène CHAF1B, la protéine est également connue sous le nom de sous-unité B du facteur d'assemblage de la chromatine 1, sous-unité CAF-I de 60 kDa (CAF-I p60) et phosphoprotéine 7 de phase M.
• Fonctionne comme un composant central du complexe du facteur d'assemblage de la chromatine 1 (CAF-1), une chaperonne d'histones qui médie la première étape de l'assemblage des nucléosomes en déposant les histones H3 et H4 nouvellement synthétisés sur l'ADN en réplication.
• Essentiel pour l'assemblage de la chromatine couplé à la réplication de l'ADN et la réparation de l'ADN, assurant un conditionnement approprié de l'ADN nouvellement synthétisé en chromatine.
• Le complexe CAF-1 est conservé chez les eucaryotes et joue un rôle critique dans le maintien de l'information épigénétique lors de la division cellulaire.
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, cohérente avec son rôle dans la réplication et la réparation de l'ADN ; cependant, elle peut également transiter vers le cytoplasme.
• Contient des répétitions WD qui médient les interactions protéine-protéine au sein du complexe CAF-1 et avec d'autres facteurs de la chromatine.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation (notamment pendant la phase M), qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• Agit comme une phosphoprotéine, la phosphorylation modulant potentiellement sa fonction au cours du cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été élevé contre les acides aminés 459-559 du p60 CAF1 humain. Confirmez que cet épitope est présent dans votre espèce cible et votre isoforme.
• Pour le Western blot, utilisez des contrôles de charge appropriés et validez l'anticorps dans votre lysat d'échantillon spécifique ; le poids moléculaire prédit est d'environ 61 kDa.
• Pour l'immunohistochimie (sections incluses en paraffine), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; l'optimisation du tampon de récupération et des conditions est recommandée.
• Dans ELISA, enrobez l'antigène dans des conditions appropriées et envisagez d'utiliser un tampon de blocage pour réduire la liaison non spécifique.
• La réactivité croisée a été validée pour l'humain ; si utilisé dans d'autres espèces, l'homologie de séquence doit être vérifiée et une validation effectuée.
• Incluez toujours des témoins positifs et négatifs pour confirmer la spécificité.

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