PolymAb® Rabbit Anti-p53 (Validé KO) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04637

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de p53

• p53 est un facteur de transcription multifonctionnel et un suppresseur de tumeur, qui induit l'arrêt du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN ou l'apoptose après liaison à sa séquence d'ADN cible (UniProt P04637). Références associées : PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Il agit comme suppresseur de tumeur dans de nombreux types de tumeurs, régulant négativement la division cellulaire en contrôlant l'expression des gènes nécessaires à ce processus. Références associées : PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• L'induction de l'apoptose par p53 est médiée par la stimulation de l'expression des antigènes BAX et FAS, ou par la répression de l'expression de Bcl-2 (PubMed:12524540, PubMed:17189187). Références associées : PMID:12524540, PMID:17189187
• p53 se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires, notamment le noyau, le cytoplasme, le nucléoplasme, les corps PML, le réticulum endoplasmique, la matrice mitochondriale et le centrosome.
• Plusieurs isoformes de p53 sont exprimées de manière dépendante du tissu ; certaines isoformes augmentent ou suppriment l'activité de transactivation de l'isoforme 1.
• Les modifications post-traductionnelles clés de p53 comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl), comme indiqué dans les mots-clés UniProt.
• p53 est également impliquée dans la régulation de l'horloge circadienne en réprimant l'activation transcriptionnelle médiée par CLOCK-BMAL1 de PER2 (PubMed:24051492). Références associées : PMID:24051492

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est une protéine p53 humaine recombinante ; cela suggère que l'anticorps peut reconnaître p53 à la fois native et dénaturée, mais une validation expérimentale est recommandée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 44 kDa est attendue ; utilisez des lysats cellulaires positifs (par ex. HEK293, HeLa) et négatifs (knockout de p53) appropriés pour confirmer la spécificité.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de récupération d'antigène et de perméabilisation, et incluez des contrôles d'isotype.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un revêtement avec de la p53 recombinante ou des lysats cellulaires ; validez l'anticorps dans le système d'essai prévu.
• L'anticorps est validé par KO ; envisagez d'utiliser des lignées cellulaires ou des tissus KO comme contrôles essentiels pour garantir la spécificité du signal.

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