Anti-P4HB Lapin PolymAb® pour WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P07237

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de P4HB (Protéine Disulfide-Isomérase)

• P4HB code pour la protéine disulfide-isomérase (PDI), également connue sous les noms PDIA1, ERBA2L et autres alias. C'est une enzyme multifonctionnelle appartenant à la famille des protéines disulfide-isomérases.
• La PDI catalyse la formation, la rupture et le réarrangement des ponts disulfure. À la surface cellulaire, elle agit comme une réductase qui clive les ponts disulfure des protéines attachées, modifiant potentiellement les protéines exofaciales. Intracellulairement, elle assure la formation correcte des ponts disulfure dans les protéines naissantes.
• À fortes concentrations et après phosphorylation par FAM20C, la PDI agit comme une chaperonne qui inhibe l'agrégation des protéines mal repliées. À l'inverse, à faibles concentrations, elle facilite l'agrégation (activité anti-chaperonne). Références associées : PMID:32149426
• La PDI sert de sous-unité structurelle de la prolyl 4-hydroxylase et de la protéine de transfert des triacylglycérols microsomique MTTP, contribuant ainsi à la synthèse du collagène et au métabolisme des lipides.
• Elle fonctionne comme un récepteur pour LGALS9 sur les lymphocytes T auxiliaires Th2, une interaction qui retient P4HB à la surface cellulaire, augmente l'activité réductase des disulfures, modifie l'état redox de la membrane plasmique et favorise la migration cellulaire. Références associées : PMID:21670307
• La localisation subcellulaire comprend la lumière du réticulum endoplasmique, les mélanosomes et la membrane cellulaire, reflétant ses rôles divers dans le repliement des protéines, la sécrétion et la régulation redox à la surface cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; elle contient un centre redox-actif avec des ponts disulfure et partage des caractéristiques structurales telles que des domaines de type thioredoxine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 329–508 (région C-terminale) de la P4HB humaine, ce qui peut conférer une spécificité envers la PDI et réduire la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille des disulfide-isomérases.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à un bande d'environ 57 kDa. Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique, car des modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages.
• En immunoprécipitation (IP) et immunofluorescence (IF/ICC), la conformation native de la protéine peut être reconnue ; optimisez les conditions de lyse et de fixation pour préserver les épitopes.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes de récupération antigénique appropriées, car l'épitope est situé dans un domaine structuré.
• Il est rapporté que l'anticorps présente une réactivité croisée avec la P4HB de souris et de rat, mais une validation dans l'espèce/le tissu souhaité est recommandée.

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