Anticorps polyclonal de lapin anti-P4HB pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07237

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de P4HB

• P4HB code la protéine disulfure-isomérase (PDI), une chaperonne et oxydoréductase multifonctionnelle du réticulum endoplasmique (RE) qui catalyse la formation, la rupture et le réarrangement des ponts disulfure dans les protéines naissantes.
• Elle fonctionne également comme une réductase de surface cellulaire, clivant les ponts disulfure des protéines exofaciales et modulant l'état redox de la membrane plasmique, notamment dans les cellules Th2 par interaction avec LGALS9. Références associées : PMID:21670307
• P4HB constitue une sous-unité structurelle de plusieurs enzymes multimériques, notamment la prolyl-4-hydroxylase (impliquée dans la synthèse du collagène) et la protéine microsomale de transfert des triglycérides (MTTP), ce qui souligne son rôle dans diverses voies biosynthétiques.
• À fortes concentrations et après phosphorylation par FAM20C, P4HB agit comme une chaperonne et inhibe l'agrégation des protéines mal repliées, tandis qu'à faibles concentrations elle facilite l'agrégation, démontrant une activité anti-chaperonne dépendante de la concentration. Références associées : PMID:32149426
• La protéine contient un motif CXXC redox-actif et deux domaines de type thiorédoxine, ce qui est cohérent avec ses fonctions d'isomérase et de chaperonne. Elle est principalement localisée dans la lumière du RE, mais est également détectée au niveau de la membrane plasmique et dans les mélanosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui régulent son activité de chaperonne. Les mutations de P4HB sont associées à des maladies telles que l'ostéogenèse imparfaite et la craniosynostose, soulignant sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 329–508) de la P4HB humaine ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître la protéine endogène de pleine longueur chez plusieurs espèces.
• Pour le Western blot, une bande principale d'environ 57 kDa est attendue dans les échantillons humains, de souris et de rat ; il est recommandé d'utiliser des conditions dénaturantes réductrices.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), validez l'anticorps avec des tissus ou cellules témoins positifs et négatifs appropriés, car P4HB est abondamment exprimée dans le RE.
• L'anticorps convient également à l'ELISA ; un titrage et une optimisation en interne sont recommandés pour les dosages quantitatifs.

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