Anticorps monoclonal lapin anti-P4HA2 pour WB, ELISA - O15460

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de P4HA2

• P4HA2 (sous-unité alpha-2 de la prolyl 4-hydroxylase) est une sous-unité catalytique clé du complexe enzymatique prolyl 4-hydroxylase, qui catalyse la formation post-traductionnelle de 4-hydroxyproline dans les collagènes et autres protéines contenant des séquences -Xaa-Pro-Gly-.
• Cette hydroxylation est essentielle pour la stabilité de la triple hélice du collagène et l'assemblage correct de la matrice extracellulaire.
• L'enzyme se localise dans la lumière du réticulum endoplasmique, où ont lieu le traitement et la modification du collagène.
• P4HA2 est exprimée dans plusieurs tissus, notamment le cœur, le placenta, le poumon et le pancréas, ce qui suggère des rôles dans le remodelage matriciel spécifique d'organe.
• La protéine nécessite du fer et de la vitamine C comme cofacteurs pour son activité dioxygénase et est soumise à glycosylation.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, potentiellement avec des fonctions biologiques distinctes.
• Des mutations ou une dérégulation de P4HA2 sont associées à la fibrose et d'autres pathologies du tissu conjonctif ; la protéine est répertoriée comme variant pathologique dans UniProt.
• Mots-clés : Glycoprotéine, Fer, Liaison aux métaux, Oxydoréductase, Répétition TPR, Vitamine C, Épissage alternatif, Variant pathologique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène utilisé (acides aminés 157-333) peut reconnaître plusieurs isoformes de P4HA2 ; pensez à vérifier la réactivité avec l'isoforme spécifique qui vous intéresse.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de P4HA2 est d'environ 61 kDa. Cependant, des modifications post-traductionnelles peuvent entraîner de légers décalages ; validez avec des contrôles appropriés et un lysat positif issu d'un tissu exprimant P4HA2 (par exemple, le placenta ou le cœur).
• Cet anticorps est validé pour ELISA ; lors du développement d'immunoessais sandwich, l'association avec un autre anticorps anti-P4HA2 peut améliorer la sensibilité et la spécificité. Réalisez une titration des anticorps de capture et de détection dans la matrice concernée.
• La réactivité croisée avec la P4HA2 humaine a été confirmée ; d'autres espèces n'ont pas été testées. Si vous ciblez des échantillons non humains, évaluez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène.
• Pour l'immunohistochimie ou d'autres applications non listées, testez d'abord l'anticorps dans des conditions appropriées, car les performances peuvent varier selon les méthodes de fixation et de récupération d'antigène.

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