Anticorps Monoclonal Lapin Anti-p47phox/NCF1 pour WB, ELISA - P14598

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de p47phox/NCF1

• La p47phox (facteur cytosolique des neutrophiles 1) est codée par le gène NCF1 (également connu sous le nom de NOXO2, SH3PXD1A) et est une protéine cytosolique de 47 kDa ; l'épissage alternatif a été rapporté mais n'est pas entièrement caractérisé.
• En tant que sous-unité du complexe de la NADPH oxydase des phagocytes, la p47phox permet le transfert d'électrons du NADPH cytosolique vers O2 pour produire l'anion superoxyde (O2(-)). Références connexes : PMID:2547247, PMID:2550933, PMID:38355798
• L'activation implique la liaison dépendante de la phosphorylation de la p47phox à l'extrémité C-terminale de CYBA/p22-phox, initiant l'assemblage des sous-unités cytosoliques avec le complexe membranaire central. Références connexes : PMID:12732142, PMID:19801500
• La p47phox est principalement localisée dans le cytoplasme et le cytosol, et transloque vers la membrane lors de l'activation.
• Détectée au niveau protéique dans les monocytes du sang périphérique et les neutrophiles.
• Les caractéristiques incluent les domaines SH3, un domaine PX pour la liaison des lipides et des sites de phosphorylation, cohérents avec son rôle régulateur.
• Les défauts du gène NCF1 sont associés à la granulomatose chronique autosomique récessive (CGD), caractérisée par une altération de l'activité bactéricide des phagocytes.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 291–390 de la p47phox humaine ; si une réactivité croisée avec d'autres espèces est observée, envisagez de valider la détection dans ces systèmes.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 45 kDa est attendue ; incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des contrôles de chargement.
• Validez l'anticorps sur des types d'échantillons physiologiquement pertinents, tels que les monocytes du sang périphérique humain ou les neutrophiles.
• Pour les applications ELISA, optimisez la dilution de l'anticorps et envisagez des conditions de blocage et de lavage appropriées pour une détection robuste du signal.
• Lors de la détection des formes phosphorylées, notez que la phosphorylation dépendante de l'activation peut affecter le décalage de bande ou l'intensité du signal.

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