Anticorps Polyclonal Anti-P2RX7 pour WB, ELISA - Q99572

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du P2RX7

• Le P2RX7 (récepteur purinergique P2X 7, également connu sous le nom de récepteur P2Z ou récepteur ATP) est un canal cationique non sélectif dépendant d'un ligand appartenant à la famille des récepteurs P2X.
• L'activation du canal par de fortes concentrations d'ATP extracellulaire déclenche l'influx de Na⁺ et de Ca²⁺ et l'efflux de K⁺, et lors d'une stimulation prolongée, forme un grand pore perméable aux molécules jusqu'à ~900 Da.
  Références associées : PMID:17483156 PMID:25281740 PMID:9038151 PMID:20453110 PMID:28235784
• Dans les cellules immunitaires, le P2RX7 fonctionne comme un capteur de danger pour l'ATP extracellulaire, favorisant l'assemblage de l'inflammasome NLRP3 et la libération des cytokines pro-inflammatoires IL-1β et IL-18.
  Références associées : PMID:26877061
• L'engagement du P2RX7 peut déclencher des voies de mort cellulaire programmée, y compris l'apoptose et l'autophagie.
  Références associées : PMID:21821797 PMID:23303206 PMID:28326637
• L'épissage alternatif génère des isoformes avec des propriétés fonctionnelles distinctes, y compris une variante à canal ionique uniquement dépourvue de fonction de macropore et des variantes non fonctionnelles.
• Le récepteur est localisé à la membrane plasmique et est largement exprimé, avec les niveaux les plus élevés trouvés dans le cerveau et les tissus immunitaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la phosphorylation, la palmitoylation et la formation de ponts disulfures, qui régulent le trafic et la fonction du récepteur.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 47 à 334 du P2RX7 humain, une région qui peut inclure des domaines extracellulaires communs à plusieurs isoformes ; prévoyez la détection de plusieurs bandes d'isoformes en Western blot.
• En raison de la glycosylation et de la dimérisation potentielle du récepteur, le poids moléculaire observé en WB peut dépasser les 69 kDa prédits ; validez dans le système d'échantillon approprié.
• Pour l'ELISA, envisagez d'optimiser le pH du tampon de revêtement et les conditions de blocage pour améliorer le signal spécifique.
• Compte tenu de la réactivité croisée confirmée avec la souris et le rat, l'anticorps peut être utilisé pour ces espèces, mais une validation spécifique à l'espèce est recommandée.

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