Anticorps monoclonal lapin anti-P2RX4 pour WB, IF-P, ELISA - Q99571

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de P2RX4

• P2RX4 est un membre de la famille des récepteurs purinergiques P2X et fonctionne comme un canal cationique non sélectif activé par l'ATP, perméable au Na⁺, K⁺ et Ca²⁺ (PubMed:9016352). Références associées : PMID:9016352
• Il joue des rôles clés dans l'immunité et la physiologie du système nerveux central, notamment dans l'activation des lymphocytes T, la formation de microdomaines calciques et l'activité basale des lymphocytes T (Par similarité).
• P2RX4 favorise la différenciation et l'activation des cellules Th17 via la régulation de l'expression du récepteur C orphelin lié à l'acide rétinoïque (RORC) (PubMed:35165166). Références associées : PMID:35165166
• Après activation, il induit la motilité des microglies via la voie PI3K/Akt (Par similarité).
• Il pourrait également fonctionner comme un canal cationique activé par l'ATP sur les membranes lysosomales (Par similarité).
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire et la membrane du lysosome, ce qui est cohérent avec ses doubles rôles dans la signalisation et l'équilibre ionique intracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; l'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Mots-clés : Liaison à l'ATP, glycoprotéine, canal ionique, canal ionique ligand-dépendant, récepteur, transmembranaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la grande boucle extracellulaire de P2RX4, ce qui suggère une aptitude à détecter les formes natives et dénaturées ; il est recommandé d'optimiser les conditions pour chaque application.
• Pour le western blot, une gamme de dilution de départ et des contrôles positifs/négatifs appropriés sont recommandés ; le poids moléculaire prédit est d'environ 43 kDa, bien que la glycosylation puisse modifier la migration.
• Pour l'immunofluorescence sur coupes incluses en paraffine (IF-P), le démasquage antigénique et la fixation au méthanol peuvent améliorer l'exposition de l'épitope.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; validez-la dans votre système d'échantillon concerné pour confirmer la spécificité.
• La performance en ELISA peut être améliorée en utilisant l'anticorps comme réactif de capture ou de détection ; il est recommandé de réaliser des titrages en échiquier.

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