Anticorps Polyclonal Anti-P2RX2 pour WB, ELISA - Q9UBL9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de P2RX2

• Identité de la protéine et du gène : P2RX2 code pour le récepteur purinergique P2X 2, également connu sous le nom de récepteur de l'ATP ou récepteur purinergique, un membre de la famille des canaux ioniques déclenchés par des ligands P2X.
• Fonction principale du canal ionique : Fonctionne comme un canal cationique transmembranaire non sélectif activé par l'ATP, perméable au potassium, au sodium et au calcium, et médiant les réponses cellulaires à l'ATP extracellulaire. Références associées : PMID:10570044 PMID:31636190
• Rôle dans l'audition : Dans l'oreille interne, régule la transduction sonore, la neurotransmission auditive, l'électromotilité des cellules ciliées externes et le recyclage du K+, essentiels pour une audition normale ; des mutations sont liées à la surdité non syndromique DFNA41. Références associées : PMID:23345450
• Signalisation synaptique : Médie les réponses postsynaptiques excitatrices dans les neurones sensoriels et la transmission synaptique des neurones vers le muscle lisse, contribuant à la perception du goût et au péristaltisme (par similitude).
• Localisation subcellulaire : Localisée principalement à la membrane cellulaire, où elle forme des canaux ioniques fonctionnels.
• Distribution tissulaire : Exprimée dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que dans l'hypophyse.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurelles : Contient des ponts disulfures, subit une glycosylation N-liée et est sujette à l'épissage alternatif ; sa structure tridimensionnelle a été déterminée expérimentalement.
• Association pathologique : Les variantes de P2RX2 provoquent une surdité neurosensorielle non syndromique autosomique dominante de type DFNA41, soulignant son rôle critique dans la fonction auditive.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 60 à 320 de P2RX2 humaine, ce qui couvre un grand domaine extracellulaire, suggérant un potentiel pour détecter les formes natives et dénaturées de la protéine.
• Pour le western blot, attendez-vous à une bande près du poids moléculaire prédit de 52 kDa. Des bandes multiples ou de légers décalages peuvent se produire en raison de la glycosylation ou des variants d'épissage ; une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• L'anticorps est censé réagir de manière croisée avec P2RX2 de souris et de rat sur la base de la conservation de la séquence, mais la réactivité chez ces espèces doit être confirmée expérimentalement.
• Pour ELISA, envisagez d'associer cet anticorps polyclonal à un anticorps monoclonal apparié pour la détection ; les conditions de l'essai (revêtement, blocage, détection) doivent être optimisées dans la matrice spécifique.

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