Anticorps polyclonal de lapin anti-P23/PTGES3 pour WB et ELISA - Q15185

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de P23/PTGES3

• La prostaglandine E synthase 3 (PTGES3), également appelée prostaglandine E2 synthase cytosolique (cPGES), co-chaperonne Hsp90, p23 du complexe du récepteur de la progestérone et protéine p23 liant la télomérase, est une protéine multifonctionnelle.
• Elle agit comme prostaglandine synthase cytosolique qui catalyse l'oxydoréduction du prostaglandine endoperoxyde H2 (PGH2) en prostaglandine E2 (PGE2). Références associées : PMID:10922363
• Elle intervient comme chaperonne moléculaire qui se localise sur les éléments de réponse génomique de manière hormone-dépendante, perturbant l'activation transcriptionnelle médiée par les récepteurs en favorisant le désassemblage des complexes de régulation transcriptionnelle. Références associées : PMID:11274138, PMID:12077419
• Elle facilite l'hydroxylation des protéines HIF alpha par interaction avec EGLN1/PHD2, conduisant au recrutement d'EGLN1/PHD2 dans la voie HSP90. Références associées : PMID:24711448
• Elle se localise principalement dans le cytoplasme.
• Elle subit de multiples modifications post-traductionnelles, dont l'acétylation, la phosphorylation, la formation de liaison isopeptidique et la conjugaison de protéines de type ubiquitine ; l'épissage alternatif produit de multiples isoformes.
• Elle est associée à divers processus biologiques tels que la biosynthèse des acides gras, le métabolisme lipidique, la fonction de chaperonne protéique et l'activité isomérase, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé (acides aminés N-terminaux 1-100) peut présenter une conservation de séquence élevée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui correspond à la réactivité croisée observée. Validez la spécificité de l'anticorps dans votre système modèle à l'aide de contrôles appropriés.
• En Western blot, attendez une bande proche de 19 kDa ; utilisez des contrôles positifs (par exemple, protéine recombinante ou lysat cellulaire avec expression confirmée) et négatifs pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale adaptée à vos conditions d'essai.
• Envisagez des contrôles par pré-adsorption ou peptide de blocage pour confirmer davantage la spécificité du signal si nécessaire.

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