Anticorps polyclonal de lapin anti-p150 CAF1 (sous-unité p150 de CAF-1) pour WB et ELISA - Q13111

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la p150 CAF1

• Codée par le gène CHAF1A, la p150 CAF1 (également appelée sous-unité p150 de CAF-1) est la plus grande sous-unité du complexe hétérotrimérique du facteur d’assemblage de la chromatine 1 (CAF-1), qui comprend également les sous-unités p60 et p48.
• CAF-1 agit comme un chaperon d’histones, spécifiquement responsable du dépôt des histones nouvellement synthétisées H3 et H4 sur l’ADN en cours de réplication lors de la première étape de l’assemblage des nucléosomes ; les histones H2A/H2B sont ensuite incorporées pour compléter l’octamère.
• Ce processus d’assemblage est essentiel lors de la réplication et de la réparation de l’ADN, car il assure la restauration correcte de la structure de la chromatine ; CAF-1 est également impliqué dans le maintien de l’hétérochromatine dans les cellules proliférantes en ciblant les protéines CBX nouvellement synthétisées vers les foyers de réplication.
• La p150 CAF1 se localise exclusivement dans le noyau, ce qui concorde avec son rôle dans l’assemblage de la chromatine couplé à la réplication.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (qui régule son activité dépendante du cycle cellulaire) et la conjugaison de type ubiquitine, comme l’indiquent les mots-clés « Phosphoprotein » et « Ubl conjugation ».
• La protéine subit un épissage alternatif, susceptible de produire des isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Sur le plan structural, la p150 CAF1 a été étudiée par détermination de sa structure 3D, révélant des informations sur ses mécanismes de liaison aux histones et d’assemblage du complexe.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–200) de la p150 CAF1 humaine ; la réactivité de l’anticorps peut être influencée par l’accessibilité de ce domaine. Il est recommandé de valider la détection dans votre système d’échantillons spécifique.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 107 kDa ; veillez à utiliser des conditions adéquates d’extraction et de transfert des protéines pour les cibles de poids moléculaire élevé.
• Pour l’ELISA, une optimisation standard de l’antigène de revêtement et de la concentration d’anticorps est recommandée.
• Étant donné la réactivité croisée rapportée de l’anticorps avec la p150 CAF1 humaine, confirmez la réactivité avec les orthologues ou isoformes apparentés si vous étudiez des échantillons non humains.

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