Anticorps polyclonal anti-P glycoprotéine pour WB, IF/ICC, ELISA - P08183

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la P glycoprotéine

• La translocase dépendante de l'ATP ABCB1, également connue sous le nom de P-glycoprotéine (P-gp) ou protéine de résistance multidrogue 1 (MDR1), appartient à la superfamille des transporteurs à cassette de liaison à l'ATP (ABC).
• Elle agit comme une pompe d'efflux dépendante de l'énergie pour un large éventail de médicaments à travers la membrane cellulaire, contribuant à une diminution de l'accumulation intracellulaire de médicaments et aux phénotypes de résistance multidrogue. Références associées : PMID:2897240 PMID:35970996 PMID:9038218
• Elle catalyse le flop transmembranaire (translocation vers l'extérieur) des phospholipides de la feuille cytoplasmique vers la feuille exoplasmique de la membrane apicale, incluant la phosphatidylcholine, la phosphatidyléthanolamine, les bêta-D-glucosylcéramides et les sphingomyélines. Références associées : PMID:8898203
• Elle est majoritairement localisée sur la membrane cellulaire apicale et est également détectée dans le cytoplasme, ce qui lui permet d'exercer son rôle dans les tissus barrières et les organes excréteurs.
• Elle est exprimée dans l'intestin grêle, le foie, les reins et le cerveau, avec des données protéomiques confirmant son expression dans l'intestin grêle. Références associées : PMID:28408210
• Elle est modifiée post-traductionnellement par glycosylation et phosphorylation, qui peuvent influencer sa stabilité, son trafic et son activité de transport.
• Plusieurs variants de transcrits codant pour des isoformes distincts sont générés par épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région interne (acides aminés 603-692) de la P-glycoprotéine humaine ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître des épitopes cytoplasmiques dans des échantillons perméabilisés.
• Pour le WB, la P-glycoprotéine migre à environ 141 kDa ; prévoyez d'utiliser des pourcentages de gel et des conditions de transfert adaptés aux protéines de haut poids moléculaire.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été démontrée ; validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique pour confirmer la réactivité par espèce et la dilution optimale.
• En IF/ICC, les étapes de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour préserver l'accessibilité des épitopes.
• Pour les applications ELISA, envisagez de tester une gamme de tampons de revêtement et de formats de détection pour maximiser le rapport signal/bruit.

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