Anticorps monoclonal de lapin anti-OXGR1/GPR99 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96P68

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OXGR1/GPR99

• L'OXGR1/GPR99 est un récepteur couplé aux protéines G qui fonctionne principalement comme un récepteur pour les dicarboxylates et les amino dicarboxylates, y compris l'itaconate, le leucotriène E4 (LTE4) et l'alpha-cétoglutarate.
• Dans l'épithélium respiratoire, l'OXGR1 couple la liaison de l'itaconate à l'activation de GNA11 et à la libération de calcium intracellulaire, favorisant la clairance mucociliaire des pathogènes aéroportés, soulignant son rôle dans l'immunité innée. Références associées : PMID:36919698
• L'OXGR1 sert également de récepteur à haute affinité pour le LTE4, un médiateur dérivé des mastocytes, et lors d'une inflammation allergique, il déclenche la libération de mucine par l'épithélium pulmonaire pour se protéger contre les allergènes fongiques.
• Dans le rein, l'OXGR1 médie une voie de signalisation paracrine intrarénale où il se lie à l'alpha-cétoglutarate pour stimuler la réabsorption du sel et la sécrétion de bicarbonate dans les cellules intercalées. Références associées : PMID:15141213
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire et contient des caractéristiques structurelles clés telles que des hélices transmembranaires, des ponts disulfure et des sites de glycosylation, conformément à l'architecture typique des GPCR.
• L'expression de l'OXGR1 est détectée dans le rein et le placenta, mais absente des tissus cérébraux, indiquant des rôles régulateurs spécifiques aux tissus dans le métabolisme et la réponse immunitaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• En raison de l'immunogène peptidique synthétique correspondant à une région de boucle intracellulaire/extracellulaire, l'anticorps peut reconnaître à la fois les conformations dénaturées (WB) et natives (IF/ICC). Optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour l'IF/ICC afin de préserver l'accessibilité de l'épitope.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices et validez dans des lysats humains, de souris et de rat, compte tenu de la réactivité croisée signalée. La taille de bande prédite est d'environ 38 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation peuvent entraîner un poids moléculaire apparent plus élevé.
• Pour l'ELISA, envisagez de revêtir avec le peptide immunogène ou la protéine recombinante pour établir une courbe standard. Incluez des témoins appropriés pour confirmer la spécificité.
• Lors de l'étude de l'expression spécifique aux tissus, notez que l'expression est plus élevée dans le rein et le placenta mais non détectée dans le cerveau ; utilisez en conséquence des témoins tissulaires positifs et négatifs.

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