Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-OSTM1 pour WB, ELISA - Q86WC4
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Anticorps polyclonal anti-OSTM1 pour WB, ELISA - Q86WC4

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-OSTM1 pour WB, ELISA - Q86WC4

Numéro d'article : CM0016778

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids protéique
37kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit OSTM1 Rabbit pAb
Remarques/Alias GL, GIPN, OPTB5, HSPC019, OSTM1
Espèce Humain
GeneID (humain) 28962
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 32-284 de l’OSTM1 humain (NP_054747.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS Q86WC4
Poids moléculaire 37 kDa
Expédition Sac réfrigérant

Contexte biologique : fonction et localisation d’OSTM1

  • OSTM1 est une protéine transmembranaire qui fonctionne comme la sous-unité bêta du complexe du canal chlorure 7 (CLC-7), essentiel à l’acidification du lysosome et de la lacune de résorption chez les ostéoclastes.
  • Elle est nécessaire à la maturation et au fonctionnement des ostéoclastes, cellules responsables de la résorption osseuse, ainsi que des mélanocytes, cellules productrices de pigments.
  • Elle est localisée sur la membrane lysosomale, où elle facilite le transport des ions chlorure afin d’équilibrer le pompage des protons et de maintenir le pH lysosomal.
  • Elle contient un peptide signal et plusieurs sites de N-glycosylation, ce qui est compatible avec son traitement par la voie sécrétoire et son intégration dans les membranes.
  • Des sites de phosphorylation ont été identifiés, ce qui suggère l’existence de mécanismes de régulation susceptibles de moduler son activité ou ses interactions.
  • Les mutations du gène OSTM1 provoquent une ostéopétrose autosomique récessive, caractérisée par une forte densité osseuse due à un dysfonctionnement des ostéoclastes, souvent accompagnée de neurodégénérescence.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène comprend le domaine luminal N-terminal (aa 32-284), qui devrait être exposé et accessible dans sa conformation native sur la membrane lysosomale, ce qui le rend adapté à la détection dans des lysats cellulaires totaux.
  • En Western blot, une bande d’environ 37 kDa est attendue, mais la glycosylation peut augmenter le poids moléculaire apparent ; des conditions réductrices sont recommandées.
  • L’ELISA peut être réalisé avec une protéine OSTM1 recombinante immobilisée ou des lysats cellulaires ; la plage de détection linéaire et les conditions optimales de revêtement doivent être déterminées empiriquement.
  • La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère la conservation des épitopes ; vérifiez les résultats à l’aide de contrôles spécifiques à chaque espèce.

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