Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-OsRDR6/SHL2 pour WB & ELISA - Q8LHH9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'OsRDR6

• OsRDR6, codé par le gène SHL2, est également connu sous le nom de SHOOTLESS2. C'est une ARN polymérase ARN-dépendante probable chez le riz (Oryza sativa subsp. japonica).
• La protéine joue un rôle central dans la voie de silençage ARN, générant probablement des petits ARN interférents (siARN) qui guident le silençage génique spécifique de séquence.
• OsRDR6 est essentiel pour l'initiation et le maintien du méristème apical caulinaire (SAM), ainsi que pour la polarisation foliaire. Il fonctionne via la voie des ta-siARN (siARN agissant en trans).
• Cette voie des ta-siARN module l'expression des gènes des facteurs de réponse aux auxines, notamment ARF2, ARF3, ARF4, ARF14 et ARF15, influençant ainsi le développement végétal.
• En tant que nucléotidyltransférase et ARN polymérase ARN-dirigée, OsRDR6 se lie à l'ARN et catalyse la synthèse de brins d'ARN complémentaires, une étape clé dans l'amplification des signaux de silençage.
• La protéine est classée dans les activités de silençage génique à médiation ARN et de transférase, reflétant sa fonction enzymatique dans la régulation génique post-transcriptionnelle.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 963–1218, une région C-terminale d'OsRDR6. Pour le Western blot, envisagez de charger des lysats de tissus de riz ou de cellules appropriés exprimant l'OsRDR6 endogène, et notez le poids moléculaire prédit d'environ 137 kDa.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour détecter l'OsRDR6 recombinant ou natif ; validez les conditions optimales de revêtement et de détection dans votre système de dosage.
• La réactivité croisée est signalée pour Oryza sativa ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée. Vérifiez la spécificité dans tout modèle expérimental non riz.
• Incluez des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, tissus mutants shl2 ou lignées à ARNi) pour confirmer l'identité des bandes en WB.

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