Anticorps polyclonal Anti-OsALDH2B1 pour WB, ELISA - Q9FRX7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'OsALDH2B1

• OsALDH2B1 (Aldh2b) est une protéine codée par le gène Aldh2b chez le riz (Oryza sativa subsp. japonica), identifiée par des approches protéomiques.
• D'après l'homologie de séquence, OsALDH2B1 appartient à la superfamille des aldéhydes déshydrogénases (ALDH), qui catalysent généralement l'oxydation des aldéhydes dépendante du NAD+.
• La protéine présente des domaines ALDH conservés et est annotée comme oxydoréductase, ce qui suggère un rôle dans la détoxification métabolique des aldéhydes.
• Les mots-clés de l'entrée UniProt (Q9FRX7) incluent NAD, oxydoréductase et identification par protéomique, indiquant sa préférence pour le cofacteur et sa détection expérimentale.
• Des études fonctionnelles détaillées et des données de localisation subcellulaire ne sont actuellement pas disponibles pour cette entrée (UniProtKB non revue, TrEMBL), mais les ALDH homologues sont souvent mitochondriaux ou cytosolique.
• Le poids moléculaire prédit du précurseur non traité est d'environ 59,3 kDa, ce qui correspond à la bande d'environ 59 kDa observée sur SDS-PAGE.
• L'expression tissulaire spécifique et les fonctions biologiques dans le développement du riz ou les réponses au stress restent à élucider.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-100) d'OsALDH2B1, donc l'anticorps est susceptible de détecter la protéine cible dans des conditions de Western blot dénaturantes.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser un protocole SDS-PAGE standard et validez l'anticorps avec des lysats de tissus de riz exprimant l'ALDH2B1 endogène.
• En ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement (protéine recombinante ou peptide) et la dilution de l'anticorps par titrage en échiquier.
• La réaction croisée est spécifiée pour Oryza sativa ; des tests sur d'autres espèces ou des isoformes d'ALDH proches sont recommandés si une réactivité plus large est souhaitée.
• Compte tenu du statut TrEMBL de Q9FRX7, nous recommandons de vérifier l'identité de la cible par spectrométrie de masse ou immunoprécipitation dans votre système expérimental.

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