Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-OPTN pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
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Anticorps polyclonal anti-OPTN pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-OPTN pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9

Numéro d'article : CM0019170

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
66 kDa
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Paramètre Spécification
Nom du produit OPTN pAb de lapin
Remarques/Alias NRP ; FIP2 ; HIP7 ; HYPL ; ALS12 ; GLC1E ; TFIIIA-INTP ; OPTN
Espèce Homme
ID du gène (humain) 10133
ID du gène 10133
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-577 de l’OPTN humaine (NP_068815.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IP, ELISA
Réactivité croisée Homme, souris
SWISS Q96CV9
Poids moléculaire 66 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de l’OPTN

  • L’optineurine (OPTN), également connue sous les noms de FIP-2, HIP-7 ou NRP, est une protéine multidomaine d’environ 66 kDa contenant des motifs en doigt de zinc et en superhélice.
  • Elle joue un rôle essentiel dans le maintien de l’appareil de Golgi et le transport membranaire en reliant la myosine VI au Golgi, ce qui est indispensable à la formation du ruban golgien. Références associées : PMID:27534431
  • Elle intervient dans l’immunité innée : elle recrute TBK1 au Golgi lors d’une infection virale, ce qui entraîne la phosphorylation d’IRF3 et la production d’IFN-bêta. Références associées : PMID:27538435
  • Elle agit comme un récepteur sélectif de l’autophagie, ciblant les bactéries ubiquitinylées (par exemple, Salmonella) pour leur dégradation via l’interaction avec LC3, en coopération avec SQSTM1 et CALCOCO2/NDP52.
  • Lors d’infections virales, elle peut être détournée par la protéine E3 14.7 de l’adénovirus et par le virus de la fièvre catarrhale du mouton afin de supprimer la signalisation de l’immunité innée. Références associées : PMID:27538435 PMID:9488477
  • Elle se localise dans le cytoplasme, la région périnucléaire, le Golgi, le réseau trans-golgien, les autophagosomes et les endosomes de recyclage.
  • Elle est fortement exprimée dans les muscles squelettiques, le cœur, le cerveau et les tissus oculaires (réseau trabéculaire, humeur aqueuse).
  • Importance pathologique : les mutations de l’OPTN sont responsables de la sclérose latérale amyotrophique de type 12 (ALS12) et du glaucome primitif à angle ouvert (GLC1E).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L’immunogène pleine longueur (aa 1-577) permet de détecter l’OPTN endogène dans plusieurs types d’essais. Pour le Western blot, une bande prédominante autour de 66 kDa est attendue ; inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés afin de confirmer la spécificité.
  • Pour l’immunohistochimie (coupes incluses en paraffine, IHC-P), envisager d’optimiser la récupération antigénique et la détection du signal ; valider le marquage dans des tissus connus pour exprimer l’OPTN, tels que le muscle squelettique humain ou le cerveau de souris.
  • Cet anticorps est compatible avec l’immunoprécipitation (IP) et l’ELISA ; pour l’IP, utiliser une quantité initiale de 1 à 5 µg pour 500 µg de lysat et confirmer les résultats par des co-IP spécifiques de la cible.

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