Anticorps polyclonal de lapin anti-OPA1 pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60313

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'OPA1

• OPA1 (protéine de l'atrophie optique 1) est une GTPase de type dynamine qui existe sous deux formes principales : une forme transmembranaire longue (L-OPA1) ancrée à la membrane interne mitochondriale, et une forme soluble courte (S-OPA1) dans l'espace intermembranaire, générée par clivage par OMA1 (PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841). Références associées : PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1 est un médiateur clé de la fusion de la membrane interne mitochondriale et de la morphologie des crêtes. L-OPA1 et S-OPA1 coopèrent pour former des assemblages hélicoïdaux qui induisent la courbure membranaire et la fusion via l'hydrolyse du GTP (PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506). Références associées : PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• Appartient à la superfamille des dynamines de grandes GTPases, caractérisée par des domaines conservés impliqués dans l'auto-assemblage et le remodelage membranaire.
• Localisation subcellulaire : Membrane interne mitochondriale et espace intermembranaire.
• Essentiel pour le maintien du génome mitochondrial (PubMed:18158317, PubMed:20974897) et la régulation de l'apoptose via le remodelage des crêtes et la libération du cytochrome c. Références associées : PMID:18158317, PMID:20974897
• Très exprimé dans la rétine, le cerveau, les testicules, le cœur et le muscle squelettique (PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270). Références associées : PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• Modifications post-traductionnelles : Le traitement protéolytique par PARL et OMA1 génère S-OPA1, influençant la dynamique mitochondriale. L'acétylation et la formation de ponts disulfures sont également rapportées.
• Pertinence pathologique : Les mutations d'OPA1 causent l'atrophie optique autosomique dominante et sont associées à des syndromes mitochondriaux, la surdité et la cardiomyopathie.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu d'OPA1 est d'environ 112 kDa ; plusieurs isoformes peuvent être détectées en raison de l'épissage alternatif et du traitement protéolytique. Il est recommandé de charger une quantité suffisante de protéine et d'utiliser des gels gradients pour la résolution.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P), OPA1 se localise dans les mitochondries, présentant un motif ponctué caractéristique. Une co-coloration mitochondriale est recommandée pour la vérification.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 200-600 de l'OPA1 humain, une région interne conservée chez toutes les isoformes ; l'anticorps peut donc reconnaître plusieurs variants d'OPA1. Validez-le dans l'espèce et le système d'échantillon concernés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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