Anticorps monoclonal de lapin anti-Oncostatine M pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P13725

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Oncostatine M

• L'Oncostatine M est une cytokine multifonctionnelle qui transmet son signal via deux complexes récepteurs hétérodimériques : le récepteur OSM de type I (LIFR/IL6ST) et le récepteur OSM de type II (OSMR/IL6ST) [PubMed:10997905, PubMed:39532904, PubMed:8999038]. Références associées : PMID:10997905, PMID:39532904, PMID:8999038
• Elle régule un large éventail de processus biologiques, notamment la prolifération cellulaire, la différenciation et la production de cytokines (PubMed:10997905, PubMed:1542792, PubMed:1542793). Références associées : PMID:10997905, PMID:1542792, PMID:1542793
• La liaison du ligand induit l'hétérodimérisation des chaînes réceptrices, activant les kinases Janus associées (JAK1, JAK2 et, dans une moindre mesure, TYK2) qui phosphorylent les domaines intracellulaires des récepteurs (PubMed:9188471, PubMed:8999038). Références associées : PMID:9188471, PMID:8999038
• Les récepteurs phosphorylés sur les tyrosines servent de sites d'ancrage pour STAT3 ; le récepteur de type II recrute en plus STAT5B (PubMed:9188471). Références associées : PMID:9188471
• L'engagement du récepteur OSM de type II conduit également au recrutement dépendant de JAK1 de SHC1 via OSMR, favorisant l'association SHC1-GRB2 et l'activation de la voie Ras/Raf/MAPK (PubMed:11016927). Références associées : PMID:11016927
• L'Oncostatine M est une glycoprotéine sécrétée contenant des ponts disulfures, synthétisée sous forme de précurseur qui subit un clivage protéolytique.
• Elle appartient à la famille des cytokines de type interleukine-6 et possède des activités de régulation de la croissance et des activités mitogènes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide N-terminal (aa 1-100). Il faut considérer qu'il peut détecter à la fois les formes pleine longueur et les formes traitées protéolytiquement de l'Oncostatine M.
• En Western blot, le poids moléculaire prédit de la protéine non traitée est d'environ 28 kDa ; validez la bande observée dans votre système d'échantillon.
• Pour la détection par immunofluorescence de cette cytokine sécrétée, ajoutez un inhibiteur du transport protéique (par exemple la bréfeldine A) pendant la culture cellulaire pour retenir la protéine intracellulaire, ou optimisez la coloration pour les formes extracellulaires/sécrétées.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain, la souris et le rat ; cependant, l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène doit être vérifiée pour chaque espèce.

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