Anticorps polyclonal de lapin anti-OMA1 pour WB, ELISA - Q96E52

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'OMA1

• L'endopeptidase métallique OMA1, mitochondriale, est codée par le gène OMA1 ; elle est également connue sous le nom de protéine 1 apparentée aux métalloprotéases (MPRP-1) et désignée sous les noms DAB1, YKR087C, ZMPOMA1 ou 2010001O09Rik.
• Elle agit comme une métalloprotéase activée par le stress dans le système de contrôle qualité de la membrane interne mitochondriale, en clivant les substrats clés OPA1, UQCC3 et DELE1 afin de réguler la dynamique et la signalisation mitochondriales. Références associées : PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• Elle régule la fusion de la membrane interne mitochondriale en clivant OPA1 au site S1, générant ainsi une forme soluble S-OPA1 qui coopère avec la forme L-OPA1 ancrée à la membrane ; en situation de stress, un clivage excessif inhibe la fusion. Références associées : PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• Elle agit comme un régulateur pro-apoptotique : lors de l'agrégation de BAK/BAX, le clivage d'OPA1 médié par OMA1 remodèle les crêtes mitochondriales et facilite la libération du cytochrome c. Référence associée : PMID:25275009
• Elle sert de protéase de secours pour PINK1 dans les mitochondries dépolarisées, en clivant PINK1 afin de favoriser sa dégradation par le protéasome. Référence associée : PMID:30733118
• Elle active la réponse intégrée au stress (ISR) en transformant DELE1 en S-DELE1, qui se transloque vers le cytosol et déclenche la signalisation de la kinase EIF2AK1/HRI. Références associées : PMID:32132706, PMID:32132707
• Elle se localise dans la membrane interne mitochondriale.
• Elle est largement exprimée, avec des niveaux d'expression les plus élevés dans le cœur, les muscles squelettiques, les reins et le foie.

Recommandations expérimentales et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 360–524 d'OMA1 humaine (NP_660286.1), ce qui correspond à une région C-terminale conservée potentiellement impliquée dans la reconnaissance des substrats ; envisagez une cartographie de l'épitope si l'identification précise du site de liaison est nécessaire.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 60 kDa ; validez-le dans le système d'échantillon concerné avec des contrôles de chargement appropriés et envisagez un enrichissement mitochondrial afin d'améliorer la détection.
• Convient au Western blot (WB) et à l'ELISA ; pour d'autres applications telles que l'immunohistochimie ou l'immunofluorescence, effectuez un titrage et une validation dans des conditions expérimentales spécifiques.
• OMA1 est activée par le stress mitochondrial (par exemple, la dépolarisation membranaire induite par le CCCP) ; pour les études d'induction, prétraitez les cellules avec des agents de stress afin d'augmenter le signal de clivage et d'optimiser la détection.

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