Anticorps polyclonal de lapin anti-OMA1 pour WB et ELISA - Q96E52

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OMA1

• OMA1 est une métalloprotéase à zinc de la membrane interne mitochondriale qui est activée par divers stress mitochondriaux pour cliver OPA1, UQCC3 et DELE1. Références connexes : PMID:20038677, PMID:25605331, PMID:32132706
• Le clivage d'OPA1 au site S1 génère l'OPA1 soluble (S-OPA1), qui coopère avec la forme longue pour médier la fusion de la membrane interne mitochondriale. En cas de perte de potentiel membranaire, OMA1 clive excessivement OPA1, produisant un S-OPA1 qui inhibe la fusion. Références connexes : PMID:31922487, PMID:20038677, PMID:25275009
• Lors de l'apoptose, OMA1 médie le clivage d'OPA1 lors de l'agrégation de BAK/BAX, entraînant un remodelage des crêtes et la libération du cytochrome c. Références connexes : PMID:25275009
• OMA1 active la réponse intégrée au stress en clivant DELE1 pour produire S-DELE1, qui se transloque dans le cytosol et active la kinase EIF2AK1/HRI. Références connexes : PMID:32132706, PMID:32132707
• OMA1 peut également cliver PINK1 en tant que protéase de secours, favorisant sa dégradation par le protéasome dans les mitochondries dépolarisées, et clive UQCC3 en réponse à la dépolarisation mitochondriale. Références connexes : PMID:30733118, PMID:25605331
• La protéine est largement exprimée, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le muscle squelettique, le rein et le foie. Elle contient un motif de liaison au zinc, subit un traitement autocatalytique à partir d'un zymogène, lie la cardiolipine et est nécessaire pour la stabilité des supercomplexes respiratoires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des lysats enrichis en mitochondries et validez la détection de la bande d'environ 60 kDa correspondant à l'OMA1 pleine longueur ; le traitement peut produire des fragments de poids moléculaire plus faible dans des conditions de stress.
• L'anticorps est élevé contre un peptide synthétique (aa 421–520) près de l'extrémité C-terminale ; il réagit de manière croisée avec l'OMA1 de souris et de rat, permettant des études sur des modèles rongeurs — validez la spécificité dans votre système modèle.
• Dans les applications ELISA, la pré-incubation avec le peptide immunogène peut être utilisée pour confirmer la spécificité du signal.
• Puisque l'activation d'OMA1 dépend du stress, le traitement avec des agents dépolarisants mitochondriaux (par exemple, CCCP) peut améliorer la détection dans les tests fonctionnels ; des contrôles appropriés sont recommandés.

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