Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-OLFM1 pour WB et ELISA - Q99784
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Anticorps polyclonal de lapin anti-OLFM1 pour WB et ELISA - Q99784

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-OLFM1 pour WB et ELISA - Q99784

Numéro d'article : CM0018060

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids de la protéine
55 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit OLFM1 pAb de lapin
Remarques/Alias AMY ; NOE1 ; OlfA ; NOELIN1 ; OLFM1
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 10439
ID du gène 10439
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q99784
Poids moléculaire de la protéine 55 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OLFM1

  • Également connu sous le nom de Noéline, protéine apparentée à l'olfactomédine neuronale localisée au RE, ou Olfactomédine-1 ; appartient à la famille des olfactomédines.
  • Intervient dans la régulation de la croissance axonale dans le SNC en inhibant l'interaction entre RTN4R et LINGO1, empêchant ainsi l'effondrement du cône de croissance axonale médié par RTN4R (Par similarité).
  • Joue un rôle dans la production de cellules de la crête neurale à partir du tube neural (Par similarité).
  • Pourrait être nécessaire pour des réponses olfactives normales (Par similarité).
  • La localisation subcellulaire inclut la sécrétion, la synapse, le réticulum endoplasmique, les projections cellulaires, l'axone et le péricaryon.
  • Modifications post-traductionnelles : glycoprotéine N-liée avec ponts disulfure ; existe sous forme d'isoformes d'épissage alternatif.
  • Processus biologiques clés : protéine de développement impliquée dans la neurogenèse et l'organisation synaptique.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène est une protéine de fusion recombinante englobant les acides aminés 90-220 de l'OLFM1 humain (NP_055094.1). Cette région centrale peut détecter plusieurs isoformes si l'épissage alternatif se produit en dehors de ce segment.
  • Pour le Western blot, une bande d'environ 55 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des contrôles positifs (par exemple, lysat de tissu cérébral) et négatifs.
  • L'anticorps est validé pour la réactivité humaine et murine ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être testée empiriquement.
  • Pour l'ELISA, envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal reconnaissant un épitope distinct pour développer un système de dosage en sandwich.
  • Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement pour chaque application et type d'échantillon.

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