Anticorps polyclonal OCRL de lapin pour WB, ELISA - Q01968

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OCRL

• L'OCRL est une inositol polyphosphate 5-phosphatase qui hydrolyse principalement le 5-phosphate du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PtdIns(4,5)P2) et du phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)P3), avec la plus haute activité catalytique vis-à-vis du PtdIns(4,5)P2. Références associées : PMID:10764818, PMID:15474001, PMID:7761412

• Il hydrolyse également le 5-phosphate de l'inositol 1,4,5-trisphosphate (Ins(1,4,5)P3) et de l'inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate (Ins(1,3,4,5)P4). Références associées : PMID:15474001, PMID:40969890, PMID:7761412

• Régule le trafic endosomal en contrôlant le pool local de PtdIns(4,5)P2 sur les endosomes. Références associées : PMID:21971085

• Joue un rôle essentiel dans l'assemblage des cils primaires. Références associées : PMID:22228094, PMID:22543976

• Impliqué dans la phagocytose : il hydrolyse le PtdIns(4,5)P2 pour favoriser la fermeture du phagosome par atténuation de la signalisation PI3K. Références associées : PMID:22072788

• Il se localise dans de multiples compartiments cellulaires, notamment le réseau trans-Golgi, les endosomes, les lysosomes, les puits recouverts de clathrine et le cil primaire.

• Il est fortement exprimé dans le cerveau, le muscle squelettique, le cœur, les reins, les poumons, le placenta, les fibroblastes et les tissus rétiniens.

• Les mutations de l'OCRL causent le syndrome de Lowe (syndrome oculocérébrorénal) et la maladie de Dent, caractérisés par des cataractes, une dysfonction rénale et des anomalies neurologiques.

Conseils expérimentaux et consignes techniques

• Pour le transfert Western, attendez une bande d'environ 104 kDa correspondant à l'OCRL pleine longueur. Utilisez un lysat de contrôle positif issu de tissus cérébraux, rénaux ou rétiniens.
• L'immunogène couvre les acides aminés 1 à 220 de l'OCRL humain ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois les isoformes pleine longueur et les isoformes contenant l'extrémité N-terminale. Vérifiez la détection des isoformes connues dans votre système d'échantillon.
• Lorsque vous travaillez avec des échantillons de souris ou de rat, confirmez l'homologie de séquence de la région immunogène pour garantir la réactivité croisée.
• Pour l'ELISA, utilisez comme standard l'immunogène recombinant ou la protéine OCRL purifiée.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour votre application spécifique et votre type d'échantillon ; réalisez une courbe dose-réponse si nécessaire.

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