Anticorps polyclonal anti-OBSCN pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q5VST9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Obscurine

• L'Obscurine (gène OBSCN) est une protéine géante d'échafaudage (~868 kDa) exprimée dans le muscle strié, essentielle pour la myofibrillogenèse et l'organisation du sarcomère (PubMed:11448995, PubMed:16205939). Références associées : PMID:11448995 PMID:16205939
• Elle se localise à la fois aux lignes M et aux lignes Z des sarcomères, ainsi qu'au sarcolemme et au noyau, jouant des rôles dans l'intégrité structurelle et la signalisation.
• Agit comme une sérine/thréonine kinase qui phosphoryle la N-cadhérine (CDH2) et la sous-unité ATP1B1 de la Na+/K+-ATPase (Par similarité).
• Se lie à des phosphoinositides spécifiques via son domaine PH, avec une forte affinité pour le PtdIns(3,4)P2 et le PtdIns(4,5)P2, reliant la dynamique membranaire à l'architecture du cytosquelette (PubMed:28826662). Références associées : PMID:28826662
• Contient de multiples domaines d'immunoglobuline, des répétitions de type fibronectine III, des domaines SH3, ainsi que des domaines RhoGEF et des domaines kinase de type MLCK, indiquant des capacités multifonctionnelles d'échafaudage et de signalisation.
• L'épissage alternatif produit des isoformes distinctes, notamment Obscurine-RhoGEF et Obscurine-MLCK, qui ont probablement des rôles spécialisés spécifiques aux tissus.
• Mots-clés : protéine musculaire, kinase, liaison aux lipides, protéine du développement, différenciation, variant pathologique – soulignant son importance dans le développement musculaire et les maladies.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région conservée dans la partie N-terminale de l'OBSCN humain ; la réactivité croisée avec la souris et le rat suggère une homologie de séquence dans ce domaine.
• Pour le Western blot, prenez en compte le poids moléculaire extrêmement élevé (~868 kDa) en utilisant des systèmes de gel appropriés (par exemple, gels à faible pourcentage/gradient et conditions de transfert prolongées) et un marqueur de poids moléculaire élevé.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, une coloration typique est observée au niveau des lignes M et Z ; une co-localisation avec des marqueurs sarcomériques établis (par exemple, l'α-actinine) est recommandée pour la validation.
• L'ELISA peut être réalisé en utilisant l'immunogène recombinant comme contrôle ; il est conseillé d'optimiser les conditions de revêtement et de détection.

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