Anticorps monoclonal anti-OAT pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P04181

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OAT

• Le gène OAT code pour l'ornithine aminotransférase mitochondriale, une enzyme dépendante du phosphate de pyridoxale appartenant à la famille des aminotransférases de classe III.
• Il catalyse la transamination réversible de la L-ornithine et du 2-oxoglutarate en semialdéhyde L-glutamate et L-glutamate, une étape clé de la biosynthèse de la proline et du métabolisme de l'arginine/ornithine.
• La protéine se localise dans la matrice mitochondriale, où elle participe au métabolisme de l'azote et au cycle de l'urée.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut réguler l'activité enzymatique ou la stabilité de la protéine.
• Les variants génétiques d'OAT sont associés à l'atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine, soulignant sa pertinence clinique dans les troubles du métabolisme des acides aminés.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 160-439), qui contient le domaine catalytique ; tenez compte de l'accessibilité de l'épitope dans la conception de votre essai.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 49 kDa est attendue ; incluez toujours des marqueurs de poids moléculaire appropriés et vérifiez avec des contrôles positifs connus.
• Lorsque vous utilisez l'immunofluorescence ou l'immunohistochimie, confirmez la localisation mitochondriale et optimisez les conditions de fixation/perméabilisation pour votre type d'échantillon.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été observée ; validez les performances dans votre espèce et votre contexte tissulaire spécifiques avant une utilisation de routine.

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