Anticorps polyclonal de lapin anti-OAS3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y6K5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OAS3

• L'OAS3 (2'-5'-oligoadénylate synthase 3), également appelé p100 OAS, est une enzyme induite par l'interféron essentielle à l'immunité antivirale innée.
• L'OAS3 catalyse la dimérisation de l'ATP en 2'-5'-diadénylate (2-5A), qui active ensuite la RNase L pour dégrader l'ARN viral et cellulaire, inhibant la synthèse protéique et la réplication virale.
• La protéine présente une activité antivirale contre le virus Chikungunya (CHIKV), le virus de la dengue, le virus Sindbis (SINV) et le virus de la forêt de Semliki (SFV), et peut fonctionner via des voies dépendantes et indépendantes de la RNase L.
• L'OAS3 est le plus grand membre de la famille génique des OAS et contient plusieurs domaines OAS, ce qui contribue à ses propriétés enzymatiques uniques.
• La localisation subcellulaire inclut à la fois le cytoplasme et le noyau, où il peut participer à des mécanismes antiviraux distincts.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent l'acétylation et la phosphorylation, comme l'indiquent les données protéomiques.
• L'OAS3 est fortement exprimé dans les trophoblastes placentaires, ce qui suggère un rôle dans la protection du fœtus contre les infections virales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 320-620 de l'OAS3 humain, une région potentiellement conservée entre les espèces ; une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 121 kDa est attendue ; utilisez des marqueurs de masse moléculaire appropriés et prenez en compte le décalage potentiel lié aux modifications post-traductionnelles.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les coupes de tissu placentaire sont recommandées comme contrôle positif en raison de la forte expression d'OAS3 dans les trophoblastes.
• En immunofluorescence (IF/ICC), une coloration cytoplasmique et nucléaire peut être observée ; les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés en conséquence.
• Les performances en ELISA doivent être validées à l'aide d'OAS3 recombinante ou de standards de lysat cellulaire.

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