Anticorps polyclonal anti-OAS1 pour WB, ELISA - P00973

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'OAS1

• Le gène OAS1 code pour la 2'-5'-oligoadénylate synthétase 1, avec plusieurs isoformes (p46/p42) produites par épissage alternatif, qui diffèrent par la prénylation C-terminale et la localisation subcellulaire.
• En tant qu'enzyme induite par l'interféron et activée par l'ARN double brin, l'OAS1 catalyse la synthèse de 2'-5'-oligoadénylates (2-5A) à partir de l'ATP ; ceux-ci activent la RNase L, entraînant la dégradation de l'ARN et l'inhibition de la synthèse protéique, stoppant ainsi la réplication virale. Références associées : PMID:34145065, PMID:34581622, PMID:40010341
• L'OAS1 peut médier des effets antiviraux par des voies dépendantes et indépendantes de la RNase L ; la forme sécrétée présente une activité contre le VSV, le HSV-2 et l'EMCV. Références associées : PMID:34145065, PMID:34581622, PMID:40010341
• L'OAS1 prénylé cible spécifiquement les organelles de réplication du SARS-CoV-2, se lie aux structures d'ARN double brin dans la région 5'-UTR et bloque la réplication virale. Références associées : PMID:34581622
• L'OAS1 se trouve dans plusieurs compartiments subcellulaires : cytoplasme, mitochondries, noyau, RE et microsomes, et peut être sécrétée ; la prénylation dirige sa localisation membranaire.
• La protéine est exprimée dans les poumons, ce qui suggère un rôle dans la défense contre les pathogènes respiratoires.
• L'OAS1 appartient à la famille des 2-5A synthétases, caractérisée par une activité nucléotidyltransférase, une liaison à l'ATP et à l'ARN, et un rôle central dans l'immunité antivirale innée.
• Les variants génétiques d'OAS1 sont associés à l'immunodéficience IMD100, et la protéine est largement identifiée dans les études de protéomique.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été produit contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1 à 364 de l'OAS1 humaine, incluant le domaine catalytique ; il faut tenir compte du fait qu'il peut détecter plusieurs isoformes et variants prénylés.
• Pour l'analyse par Western blot, utilisez des lignées cellulaires humaines stimulées par interféron (par exemple A549, HeLa) ou des lysats de tissu pulmonaire comme contrôles positifs ; optimisez la quantité chargée et la dilution de l'anticorps de manière empirique.
• Pour les applications ELISA, validez l'anticorps avec la protéine OAS1 recombinante ou des extraits de cellules traitées, et incluez des contrôles négatifs appropriés.
• La réactivité croisée avec l'OAS1 de souris est rapportée ; vérifiez l'homologie de séquence et les performances sur l'espèce d'intérêt pour garantir la spécificité.

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