Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NUR77 pour WB, IHC-P, ELISA - P22736

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NUR77

• Récepteur nucléaire orphelin codé par le gène NR4A1, également connu sous le nom de TR3, NGFIB, NAK-1 et HMR.
• Se lie à l'élément de réponse NGFI-B (NBRE) 5'-AAAGGTCA-3' pour réguler la transcription de gènes cibles impliqués dans l'apoptose, la prolifération cellulaire et le métabolisme. Références associées : PMID:18690216 PMID:8121493 PMID:9315652
• Joue un rôle dans l'homéostasie énergétique en séquestrant STK11 dans le noyau, atténuant ainsi l'activation cytoplasmique de l'AMPK. Références associées : PMID:22983157
• Module la réponse inflammatoire dans les macrophages via une reprogrammation métabolique et inhibe la signalisation NF-kappa-B en se liant à des sites κB de faible affinité, comme au niveau du promoteur de l'IL2. Références associées : PMID:15466594
• Favorise l'activation non canonique de l'inflammasome NLRP3 lors de la détection de lipopolysaccharide bactérien et d'ADN mitochondrial pendant la pyroptose.
• Effectue un va-et-vient entre le noyau, le cytoplasme et les mitochondries ; sa localisation subcellulaire influence ses fonctions diverses.
• Exprimé dans le muscle fœtal et le foie, le cerveau et la thyroïde de l'adulte.
• Les modifications post‑traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; contient un domaine de liaison à l'ADN à doigt de zinc.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 300–400 ; pour le WB, une bande d'environ 64 kDa est attendue. Valider avec des contrôles positifs tels que des lysats de cellules HeLa ou de foie.
• Pour l'IHC-P, optimiser les conditions de démasquage antigénique et la dilution de l'anticorps. Une réactivité croisée avec les tissus humains et murins est rapportée.
• Dans les applications ELISA, l'immunogène peptidique suggère une aptitude au criblage ; cependant, un titrage empirique et une validation dans la matrice d'échantillon pertinente sont recommandés.
• Prendre en compte les niveaux d'expression endogène et les conditions de stimulation (par ex., privation sérique, induction inflammatoire) pour maximiser la détection.

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