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Anticorps polyclonal de lapin anti-NUP35 pour WB et ELISA - Q8NFH5

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-NUP35 pour WB et ELISA - Q8NFH5

Numéro d'article : CM0013808

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
35 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit NUP35 Rabbit pAb
Remarques / Alias MP44 ; NP44 ; MP-44 ; NUP53 ; NUP35
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 129401
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1 à 326 de la NUP35 humaine (NP_612142.2).
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q8NFH5
Poids de la protéine 35 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de NUP35

  • Le gène NUP35 code pour la nucléoporine NUP35, également appelée nucléoporine de 35 kDa, phosphoprotéine mitotique 44 (MP-44), protéine du pore nucléaire Nup53 et nucléoporine NUP53.
  • Il fonctionne comme composant du complexe du pore nucléaire (CPN), agissant à la fois comme élément structurel et comme partenaire d'ancrage ou d'interaction pour les facteurs de transport nucléaire associés transitoirement.
  • Il pourrait jouer un rôle dans l'association de MAD1 (mitotic arrest deficient 1) au CPN.
  • Il se localise dans le noyau, plus précisément au niveau du complexe du pore nucléaire et de la membrane nucléaire.
  • Il est modifié post-traductionnellement : classé comme phosphoprotéine ; impliqué dans le transport des ARNm, le transport des protéines et la translocation.
  • L'épissage alternatif génère de multiples isoformes ; la structure tridimensionnelle a été déterminée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • Pour le Western blot, attendez une bande spécifique proche de 35 kDa. Validez avec des lysats de contrôle positif provenant de cellules humaines, de souris ou de rat ; un chargement optimisé et une dilution adaptée de l'anticorps peuvent être nécessaires.
  • L'immunogène (résidus 1‑326) couvre la région N-terminale, donc l'anticorps reconnaît probablement des épitopes conservés chez l'homme, la souris et le rat ; pensez à réaliser une validation inter-espèces dans votre système expérimental.
  • Pour l'ELISA, utilisez une protéine NUP35 recombinante ou un extrait cellulaire pour le revêtement ; des tests pilotes pour la concentration de revêtement et les conditions de blocage sont recommandés.
  • NUP35 étant un composant du pore nucléaire, l'immunofluorescence pourrait être réalisable sur des cellules fixées au paraformaldéhyde, mais cette application n'a pas été validée ; incluez des contrôles appropriés.

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