Anticorps Monoclonal Lapin Anti-NUMA1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q14980

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NUMA1

• NUMA1 (Protéine 1 de l'Appareil Mitotique Nucléaire), également connue sous le nom de NMP-22 ou NuMA, est une grande protéine à hélices superhélicoïdales essentielle à l'organisation du fuseau mitotique et à la ségrégation des chromosomes.
• Elle ancre les extrémités négatives des microtubules aux pôles du fuseau, ce qui est critique pour établir et maintenir l'intégrité des pôles du fuseau. Références connexes : PMID:11956313 PMID:12445386
• NUMA1 régule l'orientation et l'élongation du fuseau pendant la métaphase et l'anaphase via un mécanisme dépendant de la dynéine-dynactine, impliquant des interactions avec les protéines GPSM2 et G(i) alpha au cortex cellulaire. Références connexes : PMID:22327364 PMID:23027904 PMID:23921553 PMID:24109598 PMID:23870127 PMID:24996901
• Pendant l'anaphase, NUMA1 recrute la dynéine-dynactine dans les régions corticales polaires par liaison directe au phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI(4,5)P2), facilitant l'élongation du fuseau et la ségrégation des chromosomes. Références connexes : PMID:24371089 PMID:22327364 PMID:23921553 PMID:24996901
• Au-delà de la mitose, NUMA1 est un constituant structurel majeur de la matrice nucléaire, occupant un grand volume du noyau en interphase et pouvant servir un rôle d'échafaudage non mitotique. Références connexes : PMID:10075938
• Il est requis pour la différenciation épidermique et la morphogenèse du follicule pileux, indiquant des rôles dans le développement des tissus.
• La localisation subcellulaire change dynamiquement entre le nucléoplasme, les pôles du fuseau, les centrosomes, le cortex cellulaire et la membrane cellulaire latérale au cours du cycle cellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; c'est aussi une lipoprotéine liant les lipides et une glycoprotéine.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène se situe dans la région C-terminale (aa 2000–2100) de NUMA1 humain ; considérez que l'anticorps peut détecter à la fois la protéine pleine longueur et d'éventuels fragments C-terminaux.
• Pour le Western Blot (WB), notez le poids moléculaire élevé (~238 kDa) ; utilisez des gels à faible pourcentage, des temps de transfert prolongés et vérifiez que les échelles de protéines sont correctement résolues.
• En immunohistochimie (IHC-P), attendez-vous à un marquage nucléaire dans les cellules en interphase et à une accumulation aux pôles du fuseau dans les cellules en mitose ; validez avec des marqueurs appropriés du cycle cellulaire ou des cultures synchronisées.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain, la souris et le rat ; vérifiez la réactivité dans votre espèce cible et votre type d'échantillon avant les expériences critiques.
• Pour les applications ELISA, optimisez les concentrations d'enrobage et incluez des témoins pertinents pour assurer la spécificité.

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