Anticorps polyclonal anti-NUDT2 pour WB, ELISA - P50583

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NUDT2

• NUDT2 code pour la Bis(5'-nucléosyl)-tétraphosphatase asymétrique, aussi appelée Ap4A hydrolase ou motif Nudix 2, un membre de la superfamille des hydrolases Nudix.
• Il catalyse l'hydrolyse asymétrique du diadénosine 5',5'''-P1,P4-tétraphosphate (Ap4A) pour produire de l'AMP et de l'ATP, régulant ainsi les niveaux intracellulaires de dinucléoside polyphosphates.
• Des essais in vitro ont démontré une activité de décochage sur les ARNs coiffés au FAD et les ARNs coiffés au dpCoA, suggérant un rôle dans le métabolisme et la surveillance des ARNs.
• L'enzyme contient un motif Nudix conservé responsable de la liaison du nucléotide substrat et de l'hydrolyse, avec une capacité de liaison au GTP rapportée.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut influencer l'activité ou la stabilité de l'enzyme.
• Des mutations de NUDT2 ont été associées à des troubles neurologiques comme la déficience intellectuelle et la neuropathie, ce qui souligne son importance physiologique.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 17 kDa (16829 Da) et est conservée chez l'humain, la souris et le rat.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, l'anticorps détecte une bande à ~17 kDa correspondant au NUDT2 endogène ; l'utilisation de lysats témoins positifs appropriés (par exemple HeLa, HEK293 ou tissu de rongeur) est recommandée.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les expériences critiques ; utiliser des conditions de réduction / dénaturation standard est recommandé.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; les dilutions de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement et validées par rapport à des étalons connus.
• La réactivité croisée avec le NUDT2 de souris et de rat permet des études translationnelles, mais les variations de séquence spécifiques à chaque espèce doivent être confirmées.
• Validez la spécificité par extinction par siRNA ou modèles knockout CRISPR lorsque c'est possible, et incluez des témoins négatifs pour exclure les liaisons non spécifiques.

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