Anticorps Monoclonal Lapin Anti-NUDT19 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - A8MXV4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NUDT19

• NUDT19 (Diphosphatase acyl-coenzyme A) est un membre de la superfamille des hydrolases Nudix, codé par le gène NUDT19, et également connu sous le nom de RP2.
• Il catalyse l'hydrolyse des esters d'acyl-CoA d'acides gras pour produire de l'acyl-4'-phosphopantéthéine et de l'adénosine 3',5'-bisphosphate, avec une préférence pour les substrats à chaîne moyenne et insaturés.
• En plus de son activité de diphosphatase acyl-CoA, NUDT19 présente une activité de décapage vis-à-vis des ARN coiffés au dpCoA in vitro, suggérant un rôle dans le métabolisme de l'ARN.
• L'enzyme se localise dans le peroxysome, un organite central pour la β-oxydation des acides gras et le métabolisme des lipides.
• NUDT19 nécessite des ions métalliques divalents tels que Mg²⁺ ou Mn²⁺ pour son activité catalytique, ce qui est cohérent avec les autres hydrolases Nudix.
• Il fait partie du protéome de référence humain et a été identifié dans des études de protéomique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 60-190, une région contenant probablement des motifs catalytiques conservés ; envisagez de cartographier l'épitope si nécessaire.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande près de 42 kDa ; utilisez des tissus riches en peroxysomes (par exemple, le foie) comme témoin positif et validez par knockdown ou surexpression.
• En IHC-P et IF/ICC, optimisez la perméabilisation pour les cibles peroxysomales ; effectuez une co-coloration avec un marqueur peroxysomal (par exemple, PMP70) pour confirmer la localisation.
• Pour les applications ELISA, associez cet anticorps à un anticorps de détection approprié ; titrez les deux pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• Validez la réactivité croisée dans des échantillons de rat en utilisant des lysats tissulaires ou des lignées cellulaires appropriés ; les différences protéiques spécifiques à l'espèce peuvent affecter la liaison.

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