Anticorps polyclonal anti-NUDT15 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9NV35

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NUDT15

• NUDT15 (nucléotide triphosphate diphosphatase), également connue sous le nom d'homologue MutT 2 (MTH2) ou Nudix hydrolase 15, catalyse l'hydrolyse des nucléoside triphosphates tels que le dGTP, le dTTP, le dCTP, leurs formes oxydées (par exemple le 8-oxo-dGTP) et les dérivés des prodrogues thiopuriques comme le 6-thio-dGTP et le 6-thio-GTP. Elle peut également hydrolyser certains dérivés de nucléoside diphosphate ; cependant, sa faible efficacité vis-à-vis des nucléotides oxydés in vitro rend son rôle physiologique de purification incertain. Références associées : PMID:26238318 PMID:22556419

• NUDT15 participe au catabolisme des médicaments thiopuriques (par exemple l'azathioprine, le 6-mercaptopurine) en hydrolysant leurs métabolites actifs thioguanosine triphosphate, influençant ainsi l'efficacité et la toxicité du médicament. Références associées : PMID:25108385 PMID:26238318

• L'enzyme pourrait jouer un rôle dans la synthèse de l'ADN et la progression du cycle cellulaire en stabilisant l'antigène nucléaire des cellules en prolifération (PCNA). Références associées : PMID:19419956

• NUDT15 présente une activité de décapage sur les ARN coiffés au dpCoA in vitro, ce qui suggère son implication dans le métabolisme de l'ARN.

• Elle peut hydrolyser les pyrophosphates d'isoprène tels que le (2E)-géranyl diphosphate, l'isopentényl diphosphate, le (2E,6E)-farnésyl diphosphate et le diméthylallyl diphosphate, régulant potentiellement les niveaux cellulaires des métabolites essentiels pour la synthèse des isoprénoïdes et l'isoprénylation des protéines. Références associées : PMID:38944687

• NUDT15 est une hydrolase dépendante des métaux qui nécessite du magnésium ou du manganèse pour son activité catalytique, comme le soulignent les études structurelles et sa classification dans la superfamille Nudix.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la protéine NUDT15 humaine entière (aa 1–164), donc l'anticorps est censé reconnaître la conformation native et les épitopes linéaires. Envisagez de l'utiliser pour détecter la NUDT15 endogène dans des lysats de cellules entières ou de tissus.
• Pour le Western blotting, une bande proche de 19 kDa est attendue. Validez la spécificité à l'aide d'un contrôle knock-out ou knock-down de NUDT15 si disponible.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération d'antigène peuvent nécessiter une optimisation ; les coupes congelées peuvent fournir un signal plus fort si les tissus inclus en paraffine donnent une faible réactivité.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, ce qui le rend adapté aux études sur modèles rongeurs. Incluez toujours des contrôles d'anticorps secondaires spécifiques de l'espèce appropriés.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité de capture, mais l'association avec un détecteur monoclonal est recommandée pour réduire le bruit de fond.

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