Anticorps polyclonal anti-NUCB2 pour WB, ELISA - P80303

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la NUCB2

• La nucléobindine 2 (NUCB2), également connue sous le nom de NEFA, HEL-S-109, antigène de cancer gastrique Zg4 et prépronesfatine, est une protéine liant le calcium codée par le gène NUCB2 chez l'homme.
• Elle agit comme un facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) non récepteur qui se lie à la sous-unité alpha de la protéine G GNAI3 et l'active, ce qui l'implique dans les voies de signalisation par les protéines G (par similarité).
• La NUCB2 joue un rôle clé dans l'homéostasie calcique et pourrait réguler les niveaux de calcium intracellulaire (par similarité).
• La protéine est clivée en un peptide anorexigène, la nesfatine-1, qui supprime l'appétit et régule l'homéostasie énergétique indépendamment de la leptine. Elle influence également la pression artérielle via la résistance artérielle périphérique et, dans les cellules épithéliales intestinales, inhibe la production hépatique de glucose par le récepteur MC4R, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc et de la sécrétion de GLP-1. Références associées : PMID:39562740
• Au niveau sous-cellulaire, la NUCB2 se localise dans l'appareil de Golgi, le réticulum endoplasmique, l'enveloppe nucléaire et le cytoplasme, elle peut être sécrétée et s'associe également aux membranes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine possède un peptide signal, un domaine de liaison à l'ADN et des répétitions de liaison au calcium. L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• La NUCB2 est principalement exprimée dans la rate, les testicules et l'estomac normal.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 321–420 de la NUCB2 humaine. Prenez en compte l'accessibilité de l'épitope et toute modification post-traductionnelle susceptible d'affecter la liaison de l'anticorps dans des conditions natives versus dénaturées.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 50 kDa est attendue. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps en utilisant un lysat contrôle positif (par exemple, tissu de rate ou de testicule).
• Pour l'ELISA, validez l'antigène de revêtement et les conditions de détection ; la nature polyclonale peut fournir un signal robuste mais nécessite un titrage précis.
• Une réactivité croisée avec le rat est rapportée ; lors de l'utilisation d'échantillons de rat, réalisez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.

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