Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-NUBP1 pour WB, IHC-P, ELISA - P53384

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de NUBP1

• NUBP1, également connu sous le nom de protéine de liaison aux nucléotides 1 (NBP1) ou CIAO5, est un facteur d'assemblage du cluster Fe-S cytosolique codé par le gène NUBP1 chez l'homme. L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• C'est un composant clé de la machinerie d'assemblage des protétes fer-soufre (Fe/S) cytosoliques (CIA), qui est nécessaire pour la maturation des protétes Fe-S extramitochondriales. NUBP1 forme un hétérotétramère avec NUBP2 qui fonctionne comme une échafaudage pour l'assemblage de novo du cluster Fe-S et son transfert vers les apoprotéines cibles.
  Références connexes :
  PMID:18573874
• NUBP1 a été impliqué dans la régulation de la duplication du centrosome et régule négativement la formation et la structure du cilium, reliant la biogenèse du cluster Fe-S au cycle cellulaire et à l'organisation du cytosquelette.
• Au niveau subcellulaire, NUBP1 est localisé dans le cytoplasme et le noyau, et il s'associe à diverses structures du cytosquelette, y compris le centrosome, le centriole, le corps basal, l'axonème du cilium et le centre d'organisation des microtubules.
• La protéine contient un cluster 4Fe-4S, un domaine de liaison à l'ATP et subit des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, reflétant sa régulation dynamique.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 201-320 de NUBP1 humain, suggérant que l'anticorps reconnaît probablement un épitope interne. Tenez-en compte lors de la conception de peptides bloquants ou de stratégies de détection alternatives.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande à environ 35 kDa (cohérent avec le poids moléculaire prédit de 34,5 kDa). Validez la spécificité à l'aide de lysats de contrôles positifs et négatifs.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), validez l'anticorps sur des sections de tissus humains, de souris et de rat pertinentes, en tenant compte de la réactivité croisée signalée. Optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps en fonction de vos conditions expérimentales spécifiques.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou comme réactif de capture ; une optimisation empirique des conditions de revêtement et de détection est recommandée.

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