Anticorps polyclonal Anti-NTRK1/NTRK2/NTRK3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P04629/Q16620/Q16288

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NTRK1/NTRK2/NTRK3

• Code pour une récepteur tyrosine kinase qui sert de récepteur de haute affinité pour le facteur de croissance des nerfs (NGF), jouant un rôle central dans le développement et la maturation des systèmes nerveux central et périphérique par la régulation de la prolifération, de la différenciation et de la survie neuronales. Références connexes : PMID:1281417, PMID:15488758, PMID:17196528
• Lors de la liaison du NGF, NTRK1 subit une dimérisation et une autophosphorylation, recrutant SHC1, FRS2, SH2B1/2, PLCG1, et activant des cascades en aval (Ras-MAPK, PI3K-AKT, NF-κB) qui régissent la survie cellulaire et la différenciation.
• Le gène donne naissance à plusieurs isoformes par épissage alternatif : TrkA-I (largement exprimé dans les tissus non neuronaux), TrkA-II (neuronal), et TrkA-III (cellules souches/progénitrices neurales pluripotentes), qui manque d'activité kinase et présente des propriétés oncogéniques lorsqu'il est surexprimé.
• NTRK1 se localise à la membrane cellulaire et transite dynamiquement à travers les endosomes précoces, tardifs et de recyclage, conformément à son rôle dans la régulation du signal et au renouvellement des récepteurs.
• En tant que membre de la famille des récepteurs des neurotrophines, NTRK1 est structurellement et fonctionnellement lié à NTRK2 (TrkB, récepteur de haute affinité pour BDNF/NT-4) et NTRK3 (TrkC, récepteur de haute affinité pour NT-3), qui partagent des domaines kinase conservés et des voies de signalisation chevauchantes dans le développement neuronal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la N-glycosylation, la formation de ponts disulfures et la phosphorylation sur plusieurs résidus tyrosine, qui sont critiques pour l'activation de la kinase et l'amarrage des substrats. Les mutations et les réarrangements chromosomiques impliquant NTRK1 sont impliqués dans l'insensibilité congénitale à la douleur et divers cancers.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique couvrant les acides aminés 700–796 de NTRK1 humain (NP_002520.2), une région C-terminale conservée entre NTRK1, NTRK2 et NTRK3. Cette conception permet la reconnaissance du domaine intracellulaire des trois récepteurs, rendant l'anticorps adapté pour la détection des niveaux totaux de protéines par western blot et pour les applications d'immunofluorescence/ELISA.
• Une réactivité croisée avec NTRK2 et NTRK3 est anticipée en raison de la conservation de l'épitope ; cependant, nous recommandons de vérifier la spécificité dans vos modèles de knockout ou de knockdown spécifiques à la cible.
• Pour le western blot, envisagez une plage de dilution initiale de 1:500–1:2000 et optimisez en fonction du type d'échantillon et du système de détection. Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour IF/ICC, incluez une étape de perméabilisation pour permettre l'accès à l'épitope intracellulaire ; les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation pour votre lignée cellulaire.
• Lorsque vous travaillez avec des échantillons de souris ou de rat, rappelez-vous que l'immunogène est d'origine humaine ; bien qu'une réactivité croisée ait été rapportée, l'intensité du signal peut varier et une validation spécifique à l'espèce est conseillée.

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