Anticorps polyclonal de lapin anti-NSUN3 pour WB & ELISA - Q9H649

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NSUN3

• NSUN3 est un membre de la famille des ARN méthyltransférases à domaine NOL1/NOP2/Sun, également appelée membre 3 de la famille des domaines NOL1/NOP2/Sun.
• NSUN3 catalyse la méthylation de la cytosine-34 de l'ARNt mitochondrial Met en 5-méthylcytosine (m5C), qui est ensuite oxydée en 5-formylcytosine (f5c), permettant à l'anticodon de décoder les codons AUG et AUA, élargissant ainsi la capacité de reconnaissance des codons lors de la traduction mitochondriale. Références connexes : PMID:27214402, PMID:27356879, PMID:27497299
• La protéine est localisée dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la modification des ARNt organellaires.
• Les mutations de NSUN3 entraînent un déficit combiné de la phosphorylation oxydative 48 (COXPD48), une maladie mitochondriale primitive, soulignant son rôle essentiel dans l'expression des gènes mitochondriaux.
• En tant que méthyltransférase dépendante de la S-adénosyl-L-méthionine, NSUN3 se lie spécifiquement à l'ARNt mitochondrial Met et a été cataloguée dans le cadre de efforts de protéomique à grande échelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–120) de NSUN3 humain ; tenez-en compte lors de la conception de peptides bloquants ou d'essais de compétition.
• Selon le poids moléculaire prédit (38 kDa), une bande proche de 38 kDa est attendue en western blot ; validez avec des témoins positifs appropriés (par exemple, des fractions enrichies en mitochondries de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat).
• Pour l'ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement préserve les épitopes de l'immunogène ; un ELISA direct avec la protéine recombinante peut être utilisé pour la détermination du titre.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat ; cependant, validez dans votre système d'échantillon spécifique, car l'homologie de séquence dans d'autres régions peut affecter la liaison.

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