Anticorps polyclonal anti-NSRP1 pour WB, ELISA - Q9H0G5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NSRP1

• NSRP1 (Nuclear speckle splicing regulatory protein 1), également connue sous le nom de CCDC55 ou NSrp70, est une protéine de liaison à l'ARN qui joue un rôle clé dans l'épissage alternatif des pré-ARNm. Références associées : PMID:21296756
• Elle médie la régulation des événements d'épissage alternatif, influençant la diversité des transcrits et l'expression des isoformes protéiques.
• Par interaction avec CCDC118, NSRP1 peut favoriser la différenciation des pré-adipocytes.
• NSRP1 se localise principalement dans le noyau et est enrichie dans les speckles nucléaires, des domaines sous-nucléaires associés au traitement de l'ARNm.
• Exprimée dans les cellules immunitaires, notamment les cellules dendritiques, les lymphocytes T, les lymphocytes B et les cellules tueuses naturelles (NK), ainsi que dans les organes lymphoïdes secondaires comme la rate et les ganglions lymphatiques.
• Sujette à des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'ubiquitination, et contient des domaines enroulés (coiled-coil).
• Des mutations dans NSRP1 ont été liées à des troubles neurodéveloppementaux, notamment l'épilepsie et la déficience intellectuelle.
• Mots-clés : traitement de l'ARNm, épissage de l'ARNm, liaison à l'ARN, noyau, phosphoprotéine, variant pathogène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le western blot, NSRP1 a un poids moléculaire prédit d'environ 66 kDa. Utilisez des conditions réductrices et chargez des quantités de protéines appropriées (par exemple, 20–50 µg de lysat).
• Validez la spécificité de l'anticorps dans des lignées cellulaires ou des tissus connus pour exprimer NSRP1, tels que les lignées Jurkat (lymphocytes T) ou Raji (lymphocytes B), ou des organes lymphoïdes de souris/rat.
• Envisagez d'utiliser des contrôles par inactivation (knockdown) médiée par siRNA ou par invalidation (knockout) CRISPR pour confirmer l'identité de la bande.
• Pour l'ELISA, déterminez empiriquement la concentration de revêtement optimale et les combinaisons d'anticorps de détection ; cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection.
• Soyez conscient de la variabilité potentielle entre les lots inhérente aux anticorps polyclonaux ; incluez des standards de référence internes dans chaque expérience.

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